Psychosocial Impact of Early Puberty in Girls Aged 6 to 8 Years (PUPSY)
Qualitative Assessment of the Psychosocial Impact of Early Puberty in Girls Aged 6 to 8 Years
GnRH agonists are used in the treatment of precocious puberty in order to improve adult height.However,the psychosocial impact of precocious puberty is often used by the clinician at diagnosis to justify treatment, but can not yet be properly assessed. It can not be considered as a rational neither for the indication to treatment, nor to assess its potential efficacy.
The overall objective of this work is to improve the conditions leading to the therapeutic decision and the procedures for monitoring girls with idiopathic central precocious puberty.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
During the day hospital, the diagnostic workup for precocious puberty will be performed and include:
- A clinical examination with pubertal stage assessment.
- A GnRH test
- A Pelvic ultrasound
- An MRI will be performed later after the results of GnRH test confirming precocious central puberty.
These reviews are conducted as part of usual care and are required to validate the inclusion criteria of patients.
The CBCL questionnaire will be completed by patient's parents and the first semi-structured interview will be conducted by a sociologist assisted by the psychologist, dedicated to the study.
Patient's follow-up will be planned 6 months after inclusion, including similar investigations (except MRI).
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Paris, Frankreich, 75019
- Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
6 to 8 years old girls, with idiopathic central precocious puberty defined as:
- Onset of clinical signs between 6 and 8 years excluded: breast development (Tanner stage S2 or more), possibly with pubic hair or accelerated growth rate.
- The GnRH test: LH peak> 5 IU / l during the test.
- Pelvic ultrasound: uterine length> 34 mm
- The normality of the hypothalamic-pituitary region assessed by magnetic resonance imaging (MRI).
- Parental Informed and written consent
Exclusion Criteria:
- Parents and / or children do not speak French
- Other chronic disease
- The child does not benefit of the French social security cover
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Psychosocial characteristics
Zeitfenster: 1 day
|
|
1 day
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Child Behavior Checklist
Zeitfenster: 1 day
|
Quantitative data on the psychosocial status of patients will be collected as a self-administered questionnaire: the Child Behavior Checklist (CBCL) that is validated.
|
1 day
|
|
Evolution at 6 months
Zeitfenster: 6 months
|
Changing views of qualitative and quantitative data will be followed six months after the diagnosis of precocious puberty, with or without treatment.
|
6 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Dominique SIMON, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P111010
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Frühe Pubertät
-
Western University, CanadaNoch keine RekrutierungeTRE (Early Time Restricted Eating) mit BCAA | eTRE (Early Time Restricted Eating)Kanada
-
Western University, CanadaUnbekannteTRE (Early Time Restricted Eating) | lTRE (Late Time Restricted Eating)Kanada
-
Western University, CanadaNoch keine RekrutierungeTRE (Early Time Restricted Eating) | eTRE mit BISC (kurzes intensives Treppensteigen)Kanada