PERDOVE ANZIANI: a Prospective Cohort Study on Older Patients
THE HOSPITALIZATION OF OLDER PATIENTS: RISK FACTORS, ADVERSE EVENTS AND OUTCOMES. A MULTICENTRE STUDY.
This prospective observational cohort study aims at studying functional and clinical outcomes of patients (N = 329) admitted to 4 geriatric hospital facilities of the St John of God Order in Northern Italy during an index period of 4 months. Other areas assessed include variables that help or hinder the discharge of patients with sufficient residential autonomy and the predictive ability of clinicians compared with the evaluation of selective indicators of outcome (clinical and instrumental).
Patients are followed from the first day of hospitalization until discharge or up to 3 months and 1 day after the date of admission ("long-term care" patients).
At admission a "Patient Form" including social, demographic and clinical informations and a series of standardized assessment tools is completed with the help of clinicians, nurses and caregivers (when available).
For each patient, during hospitalization, an analysis of apolipoprotein ApoE polymorphisms is performed and adverse events occurred during hospitalization are monitored, as well as the predictive abilities of clinicians and any recent CT and MRI. Patients are reassessed at discharge (or after 3 months for "long-term care" patients) and at 6 months follow-up of with a standardized telephone interview to assess clinical and functional status and possible changes in the residential status of the patient.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Brescia, Italien, 25125
- IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli
-
Venezia, Italien, 30121
- San Raffaele Arcangelo Hospital
-
-
Milan
-
San Colombano al Lambro, Milan, Italien, 20078
- Sacro Cuore di Gesù Centre
-
-
Turin
-
San Maurizio Canavese, Turin, Italien, 10077
- beata Vergine della Consolata Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- age 65 or older
- informed consent provided
Exclusion Criteria:
- younger than 65 years
- informed consent not provided
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Hospitalized patients
All patients hospitalized in 4 inpatient facilities in Northern Italy during 4 index-months.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
evaluation of clinical improvement
Zeitfenster: from admission to discharge (or after 3 months of hospitalization) and 6 months follow-up
|
from admission to discharge (or after 3 months of hospitalization) and 6 months follow-up
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
identification of variables predictive of outcomes
Zeitfenster: at discharge (or 3 months after admission) and 6 months follow-up
|
at discharge (or 3 months after admission) and 6 months follow-up
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
evaluation of predictive abilities of clinicians
Zeitfenster: admission, discharge (or 3 months of hospitalization) and 6 months follow-up
|
admission, discharge (or 3 months of hospitalization) and 6 months follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Giovanni de Girolamo, M.D., IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2012-1-PEV
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .