- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01699984
PERDOVE ANZIANI: a Prospective Cohort Study on Older Patients
THE HOSPITALIZATION OF OLDER PATIENTS: RISK FACTORS, ADVERSE EVENTS AND OUTCOMES. A MULTICENTRE STUDY.
This prospective observational cohort study aims at studying functional and clinical outcomes of patients (N = 329) admitted to 4 geriatric hospital facilities of the St John of God Order in Northern Italy during an index period of 4 months. Other areas assessed include variables that help or hinder the discharge of patients with sufficient residential autonomy and the predictive ability of clinicians compared with the evaluation of selective indicators of outcome (clinical and instrumental).
Patients are followed from the first day of hospitalization until discharge or up to 3 months and 1 day after the date of admission ("long-term care" patients).
At admission a "Patient Form" including social, demographic and clinical informations and a series of standardized assessment tools is completed with the help of clinicians, nurses and caregivers (when available).
For each patient, during hospitalization, an analysis of apolipoprotein ApoE polymorphisms is performed and adverse events occurred during hospitalization are monitored, as well as the predictive abilities of clinicians and any recent CT and MRI. Patients are reassessed at discharge (or after 3 months for "long-term care" patients) and at 6 months follow-up of with a standardized telephone interview to assess clinical and functional status and possible changes in the residential status of the patient.
연구 개요
상태
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Brescia, 이탈리아, 25125
- IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli
-
Venezia, 이탈리아, 30121
- San Raffaele Arcangelo Hospital
-
-
Milan
-
San Colombano al Lambro, Milan, 이탈리아, 20078
- Sacro Cuore di Gesù Centre
-
-
Turin
-
San Maurizio Canavese, Turin, 이탈리아, 10077
- beata Vergine della Consolata Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- age 65 or older
- informed consent provided
Exclusion Criteria:
- younger than 65 years
- informed consent not provided
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
---|
Hospitalized patients
All patients hospitalized in 4 inpatient facilities in Northern Italy during 4 index-months.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
evaluation of clinical improvement
기간: from admission to discharge (or after 3 months of hospitalization) and 6 months follow-up
|
from admission to discharge (or after 3 months of hospitalization) and 6 months follow-up
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
identification of variables predictive of outcomes
기간: at discharge (or 3 months after admission) and 6 months follow-up
|
at discharge (or 3 months after admission) and 6 months follow-up
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
evaluation of predictive abilities of clinicians
기간: admission, discharge (or 3 months of hospitalization) and 6 months follow-up
|
admission, discharge (or 3 months of hospitalization) and 6 months follow-up
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Giovanni de Girolamo, M.D., IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2012-1-PEV
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .