PERDOVE ANZIANI: a Prospective Cohort Study on Older Patients
THE HOSPITALIZATION OF OLDER PATIENTS: RISK FACTORS, ADVERSE EVENTS AND OUTCOMES. A MULTICENTRE STUDY.
This prospective observational cohort study aims at studying functional and clinical outcomes of patients (N = 329) admitted to 4 geriatric hospital facilities of the St John of God Order in Northern Italy during an index period of 4 months. Other areas assessed include variables that help or hinder the discharge of patients with sufficient residential autonomy and the predictive ability of clinicians compared with the evaluation of selective indicators of outcome (clinical and instrumental).
Patients are followed from the first day of hospitalization until discharge or up to 3 months and 1 day after the date of admission ("long-term care" patients).
At admission a "Patient Form" including social, demographic and clinical informations and a series of standardized assessment tools is completed with the help of clinicians, nurses and caregivers (when available).
For each patient, during hospitalization, an analysis of apolipoprotein ApoE polymorphisms is performed and adverse events occurred during hospitalization are monitored, as well as the predictive abilities of clinicians and any recent CT and MRI. Patients are reassessed at discharge (or after 3 months for "long-term care" patients) and at 6 months follow-up of with a standardized telephone interview to assess clinical and functional status and possible changes in the residential status of the patient.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Brescia, Italia, 25125
- IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli
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Venezia, Italia, 30121
- San Raffaele Arcangelo Hospital
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Milan
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San Colombano al Lambro, Milan, Italia, 20078
- Sacro Cuore di Gesù Centre
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Turin
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San Maurizio Canavese, Turin, Italia, 10077
- beata Vergine della Consolata Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- age 65 or older
- informed consent provided
Exclusion Criteria:
- younger than 65 years
- informed consent not provided
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Hospitalized patients
All patients hospitalized in 4 inpatient facilities in Northern Italy during 4 index-months.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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evaluation of clinical improvement
Lasso di tempo: from admission to discharge (or after 3 months of hospitalization) and 6 months follow-up
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from admission to discharge (or after 3 months of hospitalization) and 6 months follow-up
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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identification of variables predictive of outcomes
Lasso di tempo: at discharge (or 3 months after admission) and 6 months follow-up
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at discharge (or 3 months after admission) and 6 months follow-up
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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evaluation of predictive abilities of clinicians
Lasso di tempo: admission, discharge (or 3 months of hospitalization) and 6 months follow-up
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admission, discharge (or 3 months of hospitalization) and 6 months follow-up
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Giovanni de Girolamo, M.D., IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2012-1-PEV
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