- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01764763
Intraoperative Epiaortic Scanning for Preventing Early Stroke After Off-pump Coronary Artery Bypass
7. Januar 2013 aktualisiert von: Yonsei University
Recently epiaortic ultrasound scanning (EAS) has been recommended as an intraoperative tool to accurately assess ascending aorta disease.
To date, several studies have reported that EAS is superior to TEE and surgical palpation
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2292
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
31 Jahre bis 88 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
From January 2001 to December 2011, 2292 patients who underwent isolated off-pump coronary artery bypass at Yonsei Cardiovascular Hospital in Seoul
Beschreibung
Inclusion Criteria:
patients underwent who isolated off-pump coronary artery bypass
Exclusion Criteria:
- combined carotid procedures
- preoperative cerebral haemorrhage
- nonoperative unstable vital signs such as ventricular fibrillation or cardiac arrest
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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non epiaortic group
non epiaortic group ( n=1019)
|
|
epiaortic group
epiaortic group ( n=1273)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Early Stroke After Off-pump Coronary Artery Bypass
Zeitfenster: number of incidence of early strok from surgery to discharge, an expected average of 5 weeks
|
number of incidence of early strok from surgery to discharge, an expected average of 5 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Januar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Januar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Januar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Januar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Januar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 4-2010-0868
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