- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01764763
Intraoperative Epiaortic Scanning for Preventing Early Stroke After Off-pump Coronary Artery Bypass
7 de enero de 2013 actualizado por: Yonsei University
Recently epiaortic ultrasound scanning (EAS) has been recommended as an intraoperative tool to accurately assess ascending aorta disease.
To date, several studies have reported that EAS is superior to TEE and surgical palpation
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2292
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
31 años a 88 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
From January 2001 to December 2011, 2292 patients who underwent isolated off-pump coronary artery bypass at Yonsei Cardiovascular Hospital in Seoul
Descripción
Inclusion Criteria:
patients underwent who isolated off-pump coronary artery bypass
Exclusion Criteria:
- combined carotid procedures
- preoperative cerebral haemorrhage
- nonoperative unstable vital signs such as ventricular fibrillation or cardiac arrest
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
non epiaortic group
non epiaortic group ( n=1019)
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epiaortic group
epiaortic group ( n=1273)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Early Stroke After Off-pump Coronary Artery Bypass
Periodo de tiempo: number of incidence of early strok from surgery to discharge, an expected average of 5 weeks
|
number of incidence of early strok from surgery to discharge, an expected average of 5 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de enero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2013
Última verificación
1 de enero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4-2010-0868
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .