The Influence of Oxytocin on Automatic Imitation Behaviour in Healthy Adults
16. Januar 2013 aktualisiert von: University Ghent
In this study, the influence of oxytocin on automatic imitation behaviour is investigated.
Healthy adults will be administered with either oxytocin or a placebo, and will perform an imitation-inhibition task (as a measure of automatic imitation behaviour).
To determine the specificity of the oxytocin effect, an unrelated cognitive task (Stroop task) will also be presented.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ghent, Belgien, 9000
- Ghent University, Faculty of Psychology and Educational Sciences
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Male
- non-smoker
Exclusion Criteria:
- no pacemaker, deep brain stimulation electrodes or other stimulation devices
- normal neurological history (no brain operations, migraine, epilepsy, alcoholism
- no epilepsy in family
- no chronic disease(s) that require constant medication (asthma, hypertension, diabetes)
- no medication 24h prior to experiment
- no alcohol or caffeine 2h prior to experiment
- no sleep deprivation 24h prior to experiment
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Oxytocin
Oxytocin 24 IU (3 puffs) per nostril
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Placebo-Komparator: Sea water
Sea water 3 puffs per nostril
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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To evaluate the automatic imitation behaviour 45 minutes after drug administration
Zeitfenster: 120 minutes
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Since the effects of oxytocin are only visible after 45 minutes, participants will have to wait 45 minutes before starting the experimental tasks.
In the meantime, they will be given an unrelated cognitive-emotional filler task which will last ± 30 minutes.
Afterwards, they will perform two experimental tasks: an imitation-inhibition task and a cognitive control task (Stroop task).
|
120 minutes
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Guy T'Sjoen, MD, PhD, Ghent University, Faculty of Endrocrinology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Januar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Januar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Januar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. Januar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Januar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2012/550
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