The Influence of Oxytocin on Automatic Imitation Behaviour in Healthy Adults
16 stycznia 2013 zaktualizowane przez: University Ghent
In this study, the influence of oxytocin on automatic imitation behaviour is investigated.
Healthy adults will be administered with either oxytocin or a placebo, and will perform an imitation-inhibition task (as a measure of automatic imitation behaviour).
To determine the specificity of the oxytocin effect, an unrelated cognitive task (Stroop task) will also be presented.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Ghent University, Faculty of Psychology and Educational Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Inclusion Criteria:
- Male
- non-smoker
Exclusion Criteria:
- no pacemaker, deep brain stimulation electrodes or other stimulation devices
- normal neurological history (no brain operations, migraine, epilepsy, alcoholism
- no epilepsy in family
- no chronic disease(s) that require constant medication (asthma, hypertension, diabetes)
- no medication 24h prior to experiment
- no alcohol or caffeine 2h prior to experiment
- no sleep deprivation 24h prior to experiment
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Oxytocin
Oxytocin 24 IU (3 puffs) per nostril
|
|
|
Komparator placebo: Sea water
Sea water 3 puffs per nostril
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
To evaluate the automatic imitation behaviour 45 minutes after drug administration
Ramy czasowe: 120 minutes
|
Since the effects of oxytocin are only visible after 45 minutes, participants will have to wait 45 minutes before starting the experimental tasks.
In the meantime, they will be given an unrelated cognitive-emotional filler task which will last ± 30 minutes.
Afterwards, they will perform two experimental tasks: an imitation-inhibition task and a cognitive control task (Stroop task).
|
120 minutes
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Guy T'Sjoen, MD, PhD, Ghent University, Faculty of Endrocrinology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 stycznia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 stycznia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 stycznia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012/550
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .