Standing Behavior After Installation of Height-Adjustable Desks
18. Januar 2022 aktualisiert von: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Adoption of Standing Behavior After Installation of Height-Adjustable Desks
The purpose of this research study is to determine whether height-adjustable desks change sitting and standing time at work and away from work, engery expenditure, dietary intake, and body composition.
Intermittent peroids of standing made possible by height-adjustable desks may help to impart long-term health benefits.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Being one of the 18 scientists and support staff who have sedentary jobs
- Voluntarily make the choice to replace their current fixed-height sitting desk for a sit-to-stand height-adjustable desk
- Consents to study conditions
Exclusion Criteria:
- Cannot stand for any type of health of orthopedic reasons
- Do not work fulltime
- Pregnant at baseline or become pregnant during the study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Standing desk
Installation of standing desk
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Workplace sitting time to be reduced
Zeitfenster: 12 months
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Workplace sitting time will be reduced by 60 minutes across an 8 hour work day and this time will be replaced by standing.
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12 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Total sitting time will be reduced
Zeitfenster: 12 months
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Total sitting time will be reduced by 30 minutes across a 16 hour day.
Decreased sitting during the weekday will not be fully compensated for by increased sitting during nonwork hours.
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12 months
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Energy expenditure will increase
Zeitfenster: 12 months
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Energy expenditure will increase across an 8 hour workday and a 16 hour day.
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12 months
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Health behavior change of consuming a lower fat diet
Zeitfenster: 12 months
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The non-targeted health behavior of consuming a lower fat diet will co-occur with standing behavior.
Increases in standing behavior will be inversely correlated with changes in total dietary fat intake.
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12 months
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Body weight, BMI, and fat mass reduction
Zeitfenster: 6 months
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Body weight, BMI, and fast mass will be reduced by 6 months.
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6 months
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Changes in musculoskeletal symptoms
Zeitfenster: 12 months
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Increases in standing behavior will be correlated with changes in musculoskeletal symptoms.
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12 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Februar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Februar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Februar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Februar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- GFHNRC702
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