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Standing Behavior After Installation of Height-Adjustable Desks

18 de janeiro de 2022 atualizado por: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Adoption of Standing Behavior After Installation of Height-Adjustable Desks

The purpose of this research study is to determine whether height-adjustable desks change sitting and standing time at work and away from work, engery expenditure, dietary intake, and body composition. Intermittent peroids of standing made possible by height-adjustable desks may help to impart long-term health benefits.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Estados Unidos, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being one of the 18 scientists and support staff who have sedentary jobs
  • Voluntarily make the choice to replace their current fixed-height sitting desk for a sit-to-stand height-adjustable desk
  • Consents to study conditions

Exclusion Criteria:

  • Cannot stand for any type of health of orthopedic reasons
  • Do not work fulltime
  • Pregnant at baseline or become pregnant during the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Standing desk
Installation of standing desk

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Workplace sitting time to be reduced
Prazo: 12 months
Workplace sitting time will be reduced by 60 minutes across an 8 hour work day and this time will be replaced by standing.
12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Total sitting time will be reduced
Prazo: 12 months
Total sitting time will be reduced by 30 minutes across a 16 hour day. Decreased sitting during the weekday will not be fully compensated for by increased sitting during nonwork hours.
12 months
Energy expenditure will increase
Prazo: 12 months
Energy expenditure will increase across an 8 hour workday and a 16 hour day.
12 months
Health behavior change of consuming a lower fat diet
Prazo: 12 months
The non-targeted health behavior of consuming a lower fat diet will co-occur with standing behavior. Increases in standing behavior will be inversely correlated with changes in total dietary fat intake.
12 months
Body weight, BMI, and fat mass reduction
Prazo: 6 months
Body weight, BMI, and fast mass will be reduced by 6 months.
6 months
Changes in musculoskeletal symptoms
Prazo: 12 months
Increases in standing behavior will be correlated with changes in musculoskeletal symptoms.
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

8 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GFHNRC702

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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