- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01787643
Standing Behavior After Installation of Height-Adjustable Desks
18 de janeiro de 2022 atualizado por: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Adoption of Standing Behavior After Installation of Height-Adjustable Desks
The purpose of this research study is to determine whether height-adjustable desks change sitting and standing time at work and away from work, engery expenditure, dietary intake, and body composition.
Intermittent peroids of standing made possible by height-adjustable desks may help to impart long-term health benefits.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Estados Unidos, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being one of the 18 scientists and support staff who have sedentary jobs
- Voluntarily make the choice to replace their current fixed-height sitting desk for a sit-to-stand height-adjustable desk
- Consents to study conditions
Exclusion Criteria:
- Cannot stand for any type of health of orthopedic reasons
- Do not work fulltime
- Pregnant at baseline or become pregnant during the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Standing desk
Installation of standing desk
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Workplace sitting time to be reduced
Prazo: 12 months
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Workplace sitting time will be reduced by 60 minutes across an 8 hour work day and this time will be replaced by standing.
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12 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Total sitting time will be reduced
Prazo: 12 months
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Total sitting time will be reduced by 30 minutes across a 16 hour day.
Decreased sitting during the weekday will not be fully compensated for by increased sitting during nonwork hours.
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12 months
|
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Energy expenditure will increase
Prazo: 12 months
|
Energy expenditure will increase across an 8 hour workday and a 16 hour day.
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12 months
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Health behavior change of consuming a lower fat diet
Prazo: 12 months
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The non-targeted health behavior of consuming a lower fat diet will co-occur with standing behavior.
Increases in standing behavior will be inversely correlated with changes in total dietary fat intake.
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12 months
|
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Body weight, BMI, and fat mass reduction
Prazo: 6 months
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Body weight, BMI, and fast mass will be reduced by 6 months.
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6 months
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Changes in musculoskeletal symptoms
Prazo: 12 months
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Increases in standing behavior will be correlated with changes in musculoskeletal symptoms.
|
12 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
8 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- GFHNRC702
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