- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01787643
Standing Behavior After Installation of Height-Adjustable Desks
18 de enero de 2022 actualizado por: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Adoption of Standing Behavior After Installation of Height-Adjustable Desks
The purpose of this research study is to determine whether height-adjustable desks change sitting and standing time at work and away from work, engery expenditure, dietary intake, and body composition.
Intermittent peroids of standing made possible by height-adjustable desks may help to impart long-term health benefits.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Estados Unidos, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Being one of the 18 scientists and support staff who have sedentary jobs
- Voluntarily make the choice to replace their current fixed-height sitting desk for a sit-to-stand height-adjustable desk
- Consents to study conditions
Exclusion Criteria:
- Cannot stand for any type of health of orthopedic reasons
- Do not work fulltime
- Pregnant at baseline or become pregnant during the study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Standing desk
Installation of standing desk
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Workplace sitting time to be reduced
Periodo de tiempo: 12 months
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Workplace sitting time will be reduced by 60 minutes across an 8 hour work day and this time will be replaced by standing.
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12 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Total sitting time will be reduced
Periodo de tiempo: 12 months
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Total sitting time will be reduced by 30 minutes across a 16 hour day.
Decreased sitting during the weekday will not be fully compensated for by increased sitting during nonwork hours.
|
12 months
|
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Energy expenditure will increase
Periodo de tiempo: 12 months
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Energy expenditure will increase across an 8 hour workday and a 16 hour day.
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12 months
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Health behavior change of consuming a lower fat diet
Periodo de tiempo: 12 months
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The non-targeted health behavior of consuming a lower fat diet will co-occur with standing behavior.
Increases in standing behavior will be inversely correlated with changes in total dietary fat intake.
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12 months
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Body weight, BMI, and fat mass reduction
Periodo de tiempo: 6 months
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Body weight, BMI, and fast mass will be reduced by 6 months.
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6 months
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Changes in musculoskeletal symptoms
Periodo de tiempo: 12 months
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Increases in standing behavior will be correlated with changes in musculoskeletal symptoms.
|
12 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de febrero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- GFHNRC702
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