- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01787643
Standing Behavior After Installation of Height-Adjustable Desks
18 января 2022 г. обновлено: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Adoption of Standing Behavior After Installation of Height-Adjustable Desks
The purpose of this research study is to determine whether height-adjustable desks change sitting and standing time at work and away from work, engery expenditure, dietary intake, and body composition.
Intermittent peroids of standing made possible by height-adjustable desks may help to impart long-term health benefits.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Соединенные Штаты, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Being one of the 18 scientists and support staff who have sedentary jobs
- Voluntarily make the choice to replace their current fixed-height sitting desk for a sit-to-stand height-adjustable desk
- Consents to study conditions
Exclusion Criteria:
- Cannot stand for any type of health of orthopedic reasons
- Do not work fulltime
- Pregnant at baseline or become pregnant during the study
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Standing desk
Installation of standing desk
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Workplace sitting time to be reduced
Временное ограничение: 12 months
|
Workplace sitting time will be reduced by 60 minutes across an 8 hour work day and this time will be replaced by standing.
|
12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Total sitting time will be reduced
Временное ограничение: 12 months
|
Total sitting time will be reduced by 30 minutes across a 16 hour day.
Decreased sitting during the weekday will not be fully compensated for by increased sitting during nonwork hours.
|
12 months
|
|
Energy expenditure will increase
Временное ограничение: 12 months
|
Energy expenditure will increase across an 8 hour workday and a 16 hour day.
|
12 months
|
|
Health behavior change of consuming a lower fat diet
Временное ограничение: 12 months
|
The non-targeted health behavior of consuming a lower fat diet will co-occur with standing behavior.
Increases in standing behavior will be inversely correlated with changes in total dietary fat intake.
|
12 months
|
|
Body weight, BMI, and fat mass reduction
Временное ограничение: 6 months
|
Body weight, BMI, and fast mass will be reduced by 6 months.
|
6 months
|
|
Changes in musculoskeletal symptoms
Временное ограничение: 12 months
|
Increases in standing behavior will be correlated with changes in musculoskeletal symptoms.
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- GFHNRC702
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .