- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01806155
Prävalenz von Kopfschmerzen nach Kraniotomie im Siriraj-Krankenhaus
16. August 2013 aktualisiert von: Sirilak Suksompong, Mahidol University
Kopfschmerzen nach einer größeren Kraniotomie können ein Problem bei der Versorgung der Patienten darstellen.
Die Forscher wollen die Häufigkeit von Kopfschmerzen nach einer großen Kraniotomie und auch die Risikofaktoren ermitteln.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Rekrutierung
- Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Kontakt:
- Sirilak Suksompong, MD
- Telefonnummer: 6624113256
- E-Mail: sirilak.suk@mahidol.ac.th
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient, der sich einer großen Kraniotomie unterzieht
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient, der sich einer großen Kraniotomie unterzieht
Ausschlusskriterien:
- Notoperationen oder traumatische Patienten
- Möglicherweise ist eine postoperative Beatmungsunterstützung länger als 2 Tage erforderlich
- kann nicht kommunizieren
- psychiatrische Patienten
- chronischer Konsum von Benzodiazepinen oder Drogenmissbrauch
- kann der Behandlung nicht folgen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Kraniotomie
Patient, der sich einer großen Kraniotomie unterzieht
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Häufigkeit von Kopfschmerzen nach einer großen Kraniotomie
Zeitfenster: 3 Monate
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Indem man die Patienten nach den Symptomen befragt
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Risikofaktoren für Kopfschmerzen nach einer größeren Kraniotomie wie Sex, Bildung
Zeitfenster: 3 Monate
|
durch das Sammeln der Patientendaten
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. März 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. März 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. März 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. August 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. August 2013
Zuletzt verifiziert
1. August 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 734/2555(EC2)
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