Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность головной боли после краниотомии в больнице Сирирадж

16 августа 2013 г. обновлено: Sirilak Suksompong, Mahidol University
Головная боль после обширной краниотомии может быть проблемой при уходе за пациентами. Исследователи хотят определить частоту возникновения головной боли после обширной трепанации черепа, а также факторы риска.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bangkok, Таиланд, 10700
        • Рекрутинг
        • Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University
        • Контакт:
          • Sirilak Suksompong, MD
          • Номер телефона: 6624113256
          • Электронная почта: sirilak.suk@mahidol.ac.th

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент, перенесший обширную краниотомию

Описание

Критерии включения:

  • Пациент, перенесший обширную краниотомию

Критерий исключения:

  • неотложная хирургия или травматические пациенты
  • может потребоваться послеоперационная респираторная поддержка более 2 дней
  • не могу общаться
  • психически больные
  • хроническое употребление бензодиазепинов или злоупотребление наркотиками
  • не могу следить за лечением

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Трепанация черепа
Пациент, перенесший обширную краниотомию

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота головной боли после обширной краниотомии
Временное ограничение: 3 месяца
Спрашивая пациентов о симптомах
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
факторы риска головной боли после обширной трепанации черепа, такие как пол, образование
Временное ограничение: 3 месяца
путем сбора данных о пациентах
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 734/2555(EC2)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться