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The Effect of Cancer Therapies and Exercise on Mitochondrial Energetics and Fitness

5. Mai 2014 aktualisiert von: Michelle Mossa

Phase 1 Study of Mitochondrial Energetics After Long Course Chemoradiotherapy and a Short Term Exercise Programme in Locally Advanced Rectal Cancer Patients - A Randomized Controlled Trial.

The present study is a randomised control trial investigating the effects of a short six week exercise training program in rectal cancer patients following neoadjuvant chemoradiotherapy prior to elective rectal cancer surgery.

Twelve patients will be randomised (1:1) to an intervention and a control group. The patients randomized to the intervention group will attend a total of 18 tailored exercise sessions (Three 40 minute sessions for six weeks) after their 6 weeks of chemoradiotherapy treatment. Where possible the exercise training sessions will be arranged to fit in with other appointments at the hospital. Patients randomized to the control group will be unsupervised. They will only attend an extra 3 sessions were a cardiopulmonary exercise test and VO2 Kinetics test will be performed. Patients will also be invited to attend 3 health related quality of life interviews at week 0, 3 and 6 during their exercise programme. These appointments will be directly before or after their exercise sessions to minimise hospital attendence.

Following surgery only routine clinically relevant observational data will be collected. These data will relate to hospital length of stay, the level of care required following surgery, post-operative morbidity survey (POMS) and the recovery process. Most of this information can be accessed from patient notes and on the electronic patient records system.

This is a subgroup RCT of patients in a larger interventional trial (6 control and 6 exercise intervention patients) will be asked to consent separately for the the 31-Phosphorus Magnetic Resonance Spectroscopy (31P MRS) scans and the blood samples.

HYPOTHESIS

  1. Interval exercise training will maintain or improve fitness (measured by anaerobic threshold) in patients undergoing neoadjuvant chemoradiotherapy.
  2. Interval exercise training is safe and feasible in patients undergoing neoadjuvant chemoradiotherapy awaiting rectal cancer resection.
  3. Interval exercise training will improve other measures of physical fitness measured in the CPET and the oxygen uptake kinetics test.
  4. Interval exercise training will improve quality of life in patients undergoing neoadjuvant chemoradiotherapy.
  5. Improvements in physical fitness will reduce postoperative complications following major rectal cancer surgery.
  6. Does physical activity, measured by Sensewear Pro 3 activity monitors, decrease during neoadjuvant chemoradiotherapy and can this decrease be attenuated by an exercise training program?
  7. Can we find an optimal time for surgery when fitness and cancer downstaging are at their best?

HYPOTHESIS for Mechanism Pilot Study

  1. To explore the exponential rate constant of post-exercise phosphocreatine recovery.
  2. To explore the alteration in cellular and mitochondrial energetics eg. Change in mitochondrial numbers, change in mitochondrial activity and respiration.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

All patients will attend 5 sets of appointments at the hospital for diagnostic tests and 3 appointments at the University of Liverpool Magnetic Resonance and Image Analysis Research Centre (MARIARC). Three appointments will be prior to chemoradiotherapy treatment, and the other 4 will be after chemoradiotherapy. Two of these 5 appointments are part of routine care. The first 4 appointments will last about an hour. Patients will complete 3 quality of life questionnaires on recruitment, during chemotherapy, before and 4-6 weeks after surgery. These 3 questionnaires will take 20 minutes to fill in. The fourth and fifth appointments will consist of Computed Tomogram (CT) and Magnetic Resonance Imaging (MRI) scans in our radiology department to assess cancer staging. These appointments will last about 1 hour 30 minutes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Vereinigtes Königreich, L97Al
        • Aintree University Teaching Hospitals NHS FT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of T3N+ rectal cancer
  • above age of 18
  • able to conduct a cardiopulmonary exercise test on a cycle ergometer

Exclusion Criteria:

  • unable to conduct a cardiopulmonary exercise test on a cycle ergometer
  • metastatic disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Exercise group
6 week structured responsive interval exercise training programme
Schein-Komparator: Control group
Negative, unsupervised, out of hospital control group
NO intervention in this group, only standard care (no exercise programme)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Exponential rate constant of post-chemoradiotherapy and post-exercise phosphocreatine recovery.
Zeitfenster: Between baseline and week 0 and between week 0 at week 6 post-NACRT
Between baseline and week 0 and between week 0 at week 6 post-NACRT

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alterations in mitochondrial energetics post-chemoradiotherapy and exercise
Zeitfenster: Between baseline and week 0 and between week 0 and week 6 post-NACRT
Changes in 31- Phosphoromagnetic resonance spectroscopic (31-PMRS) ATP:ADP ratio
Between baseline and week 0 and between week 0 and week 6 post-NACRT

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. September 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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