Resistenter Bluthochdruck und körperliche Aktivität in einem beheizten Pool (HAR)
19. März 2014 aktualisiert von: Edimar Alcides Bocchi, University of Sao Paulo
Auswirkungen des Trainings in einem beheizten Pool bei Patienten mit refraktärer Hypertonie
Patienten mit resistenter Hypertonie werden drei Monate lang einem Trainingsprotokoll in einem beheizten Pool unterzogen
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Blutdruckverhalten des Patienten wird vor und nach dem Eingriff verglichen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
28
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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São Paulo, Brasilien
- Rekrutierung
- Heart Institute of São Paulo University Medical School
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Kontakt:
- Lais GB Cruz
- Telefonnummer: +5511988811375
- E-Mail: laligbcruz@yahoo.com.br
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Kontakt:
- Guilherme V Guimarães, PhD
- Telefonnummer: 551126615502
- E-Mail: gvguima@usp.br
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit unkontrolliertem Blutdruck trotz gleichzeitiger Anwendung von 3 blutdrucksenkenden Mitteln, einschließlich eines Diuretikums, oder der Notwendigkeit von mehr als 3 Medikamenten zur Blutdruckkontrolle
Ausschlusskriterien:
- schlechte Einhaltung der Behandlung
- Fettleibigkeit
- Diabetes
- Raucher
- sekundäre Ursachen für Bluthochdruck
- motorische Behinderungen zur Durchführung des Trainings erforderlich sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Übung
Den Patienten wird ein Übungsprotokoll vorgelegt
|
Ausübung körperlicher Betätigung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Blutdruckwert
Zeitfenster: Änderung des Blutdrucks gegenüber dem Ausgangswert nach 3 Monaten
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Die Teilnehmer werden für die Dauer des Übungsprotokolls, voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen, beobachtet
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Änderung des Blutdrucks gegenüber dem Ausgangswert nach 3 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Lais GB Cruz, Heart Institute (InCor) HC FMUSP
- Hauptermittler: Guilherme V Guimaraes, PhD, Heart Institute (InCor) HC FMUSP
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Mai 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Mai 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. März 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. März 2014
Zuletzt verifiziert
1. März 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2010/15649-4
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