Hipertensión Resistente y Actividad Física Realizada en Piscina Climatizada (HAR)
19 de marzo de 2014 actualizado por: Edimar Alcides Bocchi, University of Sao Paulo
Efectos del entrenamiento en piscina climatizada en pacientes con hipertensión arterial refractaria
los pacientes con hipertensión resistente serán sometidos a un protocolo de ejercicio en piscina climatizada durante tres meses
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
se comparará el comportamiento de la presión arterial del paciente antes y después de la intervención
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
São Paulo, Brasil
- Reclutamiento
- Heart Institute of São Paulo University Medical School
-
Contacto:
- Lais GB Cruz
- Número de teléfono: +5511988811375
- Correo electrónico: laligbcruz@yahoo.com.br
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Contacto:
- Guilherme V Guimarães, PhD
- Número de teléfono: 551126615502
- Correo electrónico: gvguima@usp.br
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con presión arterial no controlada a pesar del uso simultáneo de 3 agentes antihipertensivos, incluido un diurético, o la necesidad de más de 3 medicamentos para controlar la presión arterial
Criterio de exclusión:
- mala adherencia al tratamiento
- obesidad
- diabetes
- fumadores
- causas secundarias de hipertensión
- discapacidades motrices para realizar el entrenamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: ejercicio
los pacientes serán sometidos a un protocolo de ejercicio
|
practica de ejercicio fisico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
valor de la presión arterial
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la presión arterial a los 3 meses
|
los participantes serán seguidos durante la duración del protocolo de ejercicio, un promedio esperado de 12 semanas
|
Cambio desde el inicio en la presión arterial a los 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Lais GB Cruz, Heart Institute (InCor) HC FMUSP
- Investigador principal: Guilherme V Guimaraes, PhD, Heart Institute (InCor) HC FMUSP
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de marzo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2014
Última verificación
1 de marzo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2010/15649-4
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .