Resistent hypertoni och fysisk aktivitet som utförs i en uppvärmd pool (HAR)
19 mars 2014 uppdaterad av: Edimar Alcides Bocchi, University of Sao Paulo
Effekter av träning i en uppvärmd pool hos patienter med refraktär hypertoni
patienter med resistent hypertoni kommer att underkastas ett träningsprotokoll i en uppvärmd pool under tre månader
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
pacients blodtrycksbeteende kommer att jämföras före och efter intervention
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
São Paulo, Brasilien
- Rekrytering
- Heart Institute of São Paulo University Medical School
-
Kontakt:
- Lais GB Cruz
- Telefonnummer: +5511988811375
- E-post: laligbcruz@yahoo.com.br
-
Kontakt:
- Guilherme V Guimarães, PhD
- Telefonnummer: 551126615502
- E-post: gvguima@usp.br
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med okontrollerat blodtryck trots samtidig användning av 3 antihypertensiva medel, inklusive ett diuretikum, eller behov av mer än 3 mediciner för att kontrollera blodtrycket
Exklusions kriterier:
- dålig följsamhet till behandlingen
- fetma
- diabetes
- rökare
- sekundära orsaker till hypertoni
- motoriska funktionsnedsättningar för att utföra träningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: träning
patienterna kommer att underkastas ett träningsprotokoll
|
utöva fysisk träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
blodtrycksvärde
Tidsram: Förändring från baslinjen i blodtryck vid 3 månader
|
deltagarna kommer att följas under träningsprotokollets varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 12 veckor
|
Förändring från baslinjen i blodtryck vid 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Lais GB Cruz, Heart Institute (InCor) HC FMUSP
- Huvudutredare: Guilherme V Guimaraes, PhD, Heart Institute (InCor) HC FMUSP
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2014
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 maj 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 maj 2013
Första postat (Uppskatta)
27 maj 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 mars 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2014
Senast verifierad
1 mars 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2010/15649-4
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .