Resistente hypertensie en fysieke activiteit uitgevoerd in een verwarmd zwembad (HAR)
19 maart 2014 bijgewerkt door: Edimar Alcides Bocchi, University of Sao Paulo
Effecten van training in een verwarmd zwembad bij patiënten met refractaire hypertensie
patiënten met resistente hypertensie zullen gedurende drie maanden worden onderworpen aan een oefenprotocol in een verwarmd zwembad
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
het bloeddrukgedrag van de patiënt wordt voor en na de interventie vergeleken
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
São Paulo, Brazilië
- Werving
- Heart Institute of São Paulo University Medical School
-
Contact:
- Lais GB Cruz
- Telefoonnummer: +5511988811375
- E-mail: laligbcruz@yahoo.com.br
-
Contact:
- Guilherme V Guimarães, PhD
- Telefoonnummer: 551126615502
- E-mail: gvguima@usp.br
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met ongecontroleerde bloeddruk ondanks gelijktijdig gebruik van 3 antihypertensiva, waaronder een diureticum, of de behoefte aan meer dan 3 medicijnen om de bloeddruk onder controle te houden
Uitsluitingscriteria:
- slechte therapietrouw
- zwaarlijvigheid
- suikerziekte
- rokers
- secundaire oorzaken van hypertensie
- motorische handicap om de training uit te voeren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: oefening
de patiënten zullen worden onderworpen aan een oefenprotocol
|
praktijk van lichaamsbeweging
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
bloeddruk waarde
Tijdsspanne: Verandering van baseline in bloeddruk na 3 maanden
|
deelnemers worden gevolgd voor de duur van het oefenprotocol, naar verwachting gemiddeld 12 weken
|
Verandering van baseline in bloeddruk na 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Lais GB Cruz, Heart Institute (InCor) HC FMUSP
- Hoofdonderzoeker: Guilherme V Guimaraes, PhD, Heart Institute (InCor) HC FMUSP
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2014
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 mei 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 mei 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
27 mei 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 maart 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2010/15649-4
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .