Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

A Pilot Feasibility Study of Fibroblast Calcium and Glucoregulation in Health and Disease

24. Oktober 2016 aktualisiert von: Olivier Thibault, PhD, University of Kentucky

A Pilot Feasibility Study of Fibroblast Calcium and Glucoregulation in Health

The purpose of this research is to better understand how calcium and glucose may play a role in people developing diabetes. By doing this study, the investigator hopes to learn whether abnormal calcium and glucose responses in skin biopsies from healthy patients and patients with Type 2 diabetes can identify and predict patients at greatest risk for later complications.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The overall goal of this proposal is to establish a pathophysiological index of a patient's status through imaging of calcium and glucose in skin fibroblasts. The investigator will obtain skin samples from patients in the Barnstable Brown Obesity and Diabetes Center at the University of Kentucky to test the hypothesis that calcium and glucose dysregulation are present in fibroblasts from patients with Type 2 diabetes, and are exaggerated in more difficult-to-treat patients or those with poor glucose control. The innovation of the project focuses on results that can potentially lead to earlier treatment for patients with diabetes and thereby reduce the risk for long-term complications.

Three levels of analyses will be conducted to assess the relationship between Ca2+ and glucose homeostasis in four patient groups (lean non-diabetics, obese non-diabetics, Type 2 Diabetics with good glucose control, and Type 2 Diabetics with poor control.

Participants will be required to attend only one study visit that will last approximately 2-3 hours. During the study subject will undergo the following: 1. Collection of two 4 ml tubes of blood for adiponectin analysis, 2. A skin biopsy, 3. Collection and review of medical history and current/past medication use 4. Collection of demographic information, 5. Height and weight measurement 6. Body mass index evaluation, 7. Vital signs assessment (blood pressure, pulse).

Follow-up for all enrolled patients will occur on a yearly basis through a phone interview.

The punch biopsy will be performed under local anesthesia.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
        • University of Kentucky Center for Clinical and Translational Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

We will recruit both male and female participants. The age range for this study is 40-55 years old

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • Type 2 Diabetes

Exclusion Criteria:

  • Under 40 years of age
  • Over 55 years of age
  • Pregnant or breastfeedig
  • Will not agree to a skin biopsy
  • Talking calcium channel blockers

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Lean Non-Diabetic Group
Variables measured will also include serum analyses (HbA1c, adiponectin, cholesterol) and patient vital signs.
Pre-diabetics
These patients are anticipated to have elevated BMI, yet not be diabetics.
Diabetic Patients
These patients will have good glucose control.
Diabetic patients with poor glucocontrol
These patients are anticipated to have poor glucose control. They are usually taking insulin.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Are peak (nM) calcium responses to bradykinin enhanced along the continuum of disease in skin fibroblasts from the 4 patient groups?
Zeitfenster: Three years
All participants groups will be compared statistically to the lean patient group.
Three years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Are glucose utilization rates (a.u./min) measured in skin fibroblasts from the 4 patient groups different with disease progression?
Zeitfenster: Three years
A unitless index of health status based on serum analyses (cholesterol, adiponectin, HbA1c) for each patient will be correlated with a unitless index of glucose status based on fibroblast imaging data.
Three years

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
What component of peripheral metabolic dysregulation (HbA1c (%), adiponectin (ug/mL), cholesterol (mg/dL)) is associated with changes in calcium responses (nM) in skin fibroblasts?
Zeitfenster: Three years
The investigator will also focus on two groups of patients, obese-non-diabetics and diabetics with poor control, during the analysis period and prospectively follow these patients for clinical outcomes.
Three years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Kentucky

Mitarbeiter

American Diabetes Association

Ermittler

  • Studienleiter: Olivier Thibault, PhD, University of Kentucky

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. August 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13-0571-F1V

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Typ 2 Diabetes

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren