Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Investigating Brown Adipose Tissue Activation in Humans

17. Mai 2021 aktualisiert von: Imperial College London
The purpose of this study is to determine what can activate brown adipose tissue (BAT).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

We will investigate different stimuli (i.e. hormones) to determine which can stimulate BAT.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • aged >18 years

Exclusion Criteria:

  • medical conditions
  • recreational drug use
  • participation in other trials within the preceding 2 months
  • blood donation within 3 months of study participation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Period 1 Visit 1 - Cold PET-CT Vehicle, Visit 2 -Warm PET-CT Vehicle

Visit 1. Participants underwent F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography, computerised tomography-(PET)CT, whilst wearing a cooling vest and receiving an infusion of gelofusine.

Visit 2 Participants underwent F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography, computerised tomography-(PET)CT, whilst receiving an infusion of gelofusine without a cooling vest.
Sonstiges: Period 1 Visit 1 - Cold PET-CT Vehicle, Visit 2 -Warm PET-CT Vehicle
Temperature
Experimental: Period 1 Visit 1 - Cold PET-CT Vehicle, Visit 2 -Warm PET-CT Glucagon
Visit 1. Participants underwent F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography, computerised tomography-(PET)CT, whilst wearing a cooling vest and receiving an infusion of gelofusine Visit 2 Participants underwent F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography, computerised tomography-(PET)CT, whilst receiving an infusion of Glucagon at a dose of 50ng/kg/min without a cooling vest.
Arzneimittel: Period 1 Visit 1 - Cold PET-CT Vehicle, Visit 2 -Warm PET-CT Glucagon
Hormone
Aktiver Komparator: Period 1 Visit 1 - Cold PET-CT Vehicle, no visit 2 as BAT negative

Visit 1. Participants underwent F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography, computerised tomography-(PET)CT, whilst wearing a cooling vest and receiving an infusion of gelofusine.

No brown adipose tissue (BAT) identified on visit 1, therefore no visit 2.
Sonstiges: Period 1 Visit 1 - Cold PET-CT Vehicle, no visit 2 as BAT negative
Temperature
Experimental: Period 2 - Visit 1 Warm Control vehicle, Visit 2 Warm Glucagon, Visit 3 Cold control

Visit 1- Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of gelofusine. They were situated in an ambient temperature of 22-25 degrees celsius.

Visit 2 - Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of Glucagon at a dose of 50ng/kg/min. They were situated in an ambient temperature of 22-25 degrees celsius. Visit 3 - Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of gelofusine and wearing a cooling vest.
Arzneimittel: Period 2 - Visit 1 Warm Control vehicle, Visit 2 Warm Glucagon, Visit 3 Cold control
Hormone
Experimental: Period 2 - Visit 1 Warm Glucagon, Visit 2 Cold control , Visit 3 Warm control

Visit 1- Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of Glucagon at a dose of 50ng/kg/min. They were situated in an ambient temperature of 22-25 degrees celsius.

Visit 2 - Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of gelofusine and wearing a cooling vest.

Visit 3 Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of gelofusine. They were situated in an ambient temperature of 22-25 degrees celsius.
Arzneimittel: Period 2 - Visit 1 Warm Glucagon, Visit 2 Cold control , Visit 3 Warm control
Hormone
Experimental: Period 2 -Visit 1 cold control, Visit 2 warm control, Visit 3 Warm glucagon

Visit 1 - Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of gelofusine and wearing a cooling vest.

Visit 2 - Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of gelofusine. They were situated in an ambient temperature of 22-25 degrees celsius.

Visit 3 - Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of Glucagon at a dose of 50ng/kg/min. They were situated in an ambient temperature of 22-25 degrees celsius.
Arzneimittel: Period 2 -Visit 1 cold control, Visit 2 warm control, Visit 3 Warm glucagon
hormone
Experimental: Period 2 -Visit 1 cold control, visit 2 warm glucagon, visit 3 warm control

Visit 1 - Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of gelofusine and wearing a cooling vest.

Visit 2- Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of Glucagon at a dose of 50ng/kg/min. They were situated in an ambient temperature of 22-25 degrees Celsius.

Visit 3 - Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of gelofusine. They were situated in an ambient temperature of 22-25 degrees Celsius.
Arzneimittel: Period 2 -Visit 1 cold control, visit 2 warm glucagon, visit 3 warm control
hormone
Experimental: Period 2- Visit 1 Warm glucagon, visit 2 warm control, visit 3 cold control

Visit 1- Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of Glucagon at a dose of 50ng/kg/min. They were situated in an ambient temperature of 22-25 degrees Celsius.

Visit 2 Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of gelofusine. They were situated in an ambient temperature of 22-25 degrees Celsius.

Visit 3- Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of gelofusine and wearing a cooling vest.
Arzneimittel: Period 2- Visit 1 Warm glucagon, visit 2 warm control, visit 3 cold control
hormone
Experimental: Period 2 - Visit 1 Warm control, visit 2 cold control, visit 3 warm glucagon

Visit 1 Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of gelofusine. They were situated in an ambient temperature of 22-25 degrees Celsius.

Visit 2- Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of gelofusine and wearing a cooling vest.

Visit 3 Each participant had calorimetry testing and thermal imaging whilst receiving an infusion of Glucagon at a dose of 50ng/kg/min. They were situated in an ambient temperature of 22-25 degrees Celsius
Arzneimittel: Period 2 - Visit 1 Warm control, visit 2 cold control, visit 3 warm glucagon
Hormone

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brown Adipose Tissue Activation Following Glucagon or Saline Infusion
Zeitfenster: 2hours
Period 1 Brown Adipose Tissue (BAT) activation measured using metabolic rate of glucose (MR[gluc]) during F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography (PET-CT) for Cold PET-CT Vehicle vs Warm PET-CT Vehicle vs warm PET-CT Glucagon.
2hours
Increase in Energy Expenditure Following Glucagon or Saline Infusion
Zeitfenster: 2hours
Period 2 Increase in energy expenditure measured using indirect calorimetry for Cold control vs Warm Control vs Warm Glucagon.
2hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Imperial College London

Ermittler

  • Hauptermittler: Waljit Dhillo, Imperial College London

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13HH0688

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Stoffwechselerkrankungen

Klinische Studien zur Period 1 Visit 1 - Cold PET-CT Vehicle, Visit 2 -Warm PET-CT Vehicle

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Croatia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren