Biologic Basis Of Increased Susceptibility Of Smokers To Pulmonary Infection With Mycobacterium Tuberculosis
23. Mai 2017 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University
Identify a biologic (molecular) basis for the increased susceptibility of cigarette smokers to pulmonary TB (Mtb) by testing the hypothesis that smoking reprograms AM polarization towards a distinct phenotype associated with impaired host defense function against Mtb and that normalization of that phenotype via therapeutic modulation of the Alveolar Macrophage (AM) polarization or smoking cessation can restore the anti-Mtb host defense function of AM.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Samples from Non-Smokers with TB, Smokers with TB and Smokers with COPD and TB will be collected in Qatar under JIRB 14-00055.
All subjects will be undergoing a clinical bronchoscopy as part of their disease evaluation and will be asked to give additional samples for research.
All "in vivo" processing of specimens from subjects with TB will be performed in Qatar.
Mycobacterium tuberculosis infection (Mtb) continues to have a detrimental impact of public health worldwide.
Based on the epidemiological evidence linking smoking, COPD and Mtb, and our preliminary data we hypothesize that smoking reprograms Alveolar Macrophages (AM) polarization towards a distinct phenotype associated with impaired host defense function against Myobacterium tuberculosis (Mtb) and that normalization of that phenotype via therapeutic modulation of the Alveolar Macrophages (AM) polarization or smoking cessation can restore the anti-Mtb host defense function of AM.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Doha, Katar
- Hamad Medical Corporation
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Recruitment will be from the referral base of the responsible investigator and other physicians, and review of admissions and hospital database.
Patients, who may qualify for this study, will be identified by chart review, physician referral, and recruited by study investigators.
The source of potential subjects will be the population of potential subjects with TB (smokers or non smokers), and with both TB and COPD, as defined before.
Accrual will be random with no bias as to gender or racial/ethnic group.
Beschreibung
Smokers and Non-smokers with TB
Inclusion Criteria:
- Must provide informed consent
- Current smokers and non-smokers
- Undergoing clinical bronchoscopy as required by their doctor for evaluation of their disease
- Diagnosis of pulmonary tuberculosis without extra-pulmonary TB, confirmed by at least one of the following:
- Symptoms consistent with TB
- Chest xray and or chest CT with TB
- Positive PPD test
- Positive sputum test
Exclusion Criteria:
- Females who are pregnant or nursing
- History of allergies to xylocaine, lidocaine, versed, valium, atropine, isoproterenol, terbutaline, aminophylline, or any local anesthetic
Smokers with TB and COPD
Inclusion Criteria:
- Must provide informed consent
- Current smokers with COPD
- Undergoing clinical bronchoscopy as required by their doctor for evaluation of their disease
- Diagnosis of pulmonary tuberculosis without extra-pulmonary TB, confirmed bu at least one of the following:
- Symptoms consistent with TB
- Chest xray and or chest CT consistent with TB
- Positive PPD test
- Positive sputum test
Exclusion Criteria:
- Non-smokers
- Females who are pregnant or nursing
- History of allergies to xylocaine, lidocaine, versed, valium, atropine, isoproterenol, terbutaline, aminophylline, or any local anesthetic
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Individuals with TB
Diagnosis of pulmonary tuberculosis without extra-pulmonary TB, confirmed by at least one of the following:
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Smokers
Active smoker as evidenced by self report and urine nicotine >30 ng/mL and urine cotinine >50 ng/mL Diagnosis of pulmonary tuberculosis without extra-pulmonary TB, confirmed by at least one of the following:
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Non-smokers
Never smokers is defined as someone who has smoked < 100 cigarettes per lifetime and whose urine nicotine <2 ng/mL and urine cotinine <5 ng/mL, at entry into the study Diagnosis of pulmonary tuberculosis without extra-pulmonary TB, confirmed by at least one of the following:
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Individuals with COPD
All study subjects should meet the "Lung Disease" protocol criteria for having COPD may be of any stage (GOLD I - IV), be ambulatory and have no evidence of respiratory failure Diagnosis of pulmonary tuberculosis without extra-pulmonary TB, confirmed by at least one of the following:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Alveolar Macrophage
Zeitfenster: 1 week
|
Changes in alveolar macrophage
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1 week
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ronald Crystal, MD, Weill Medical College of Cornell University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. November 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Dezember 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Mai 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 14-00055 [JIRB]
- NPRP 5-400-3-107 (Andere Kennung: Qatar National Research Fund)
- 11262/11 (Andere Kennung: HMC IRB)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
All results of the proposed studies will be published in international peer-reviewed scientific journals, presented at meetings in Qatar, the regional and international conferences, and disseminated through the local Qatari media, seminars and lectures for high school and college students.
The original data will be available to interested investigators using the conventional standards of biomedical science.
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .