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Suitability of an Organization With an Onco-geriatric Team to a Whole Region (Region Midt) of Denmark

7. April 2017 aktualisiert von: University of Aarhus

Oncogeriatric Intervention and Follow-up at Home to Improve Quality of Life and the Possibility to Accomplish Cancer Treatment in Multimorbid Elderly

A Feasibility study Geriatric assessment applied to patients with cancer of the head and neck, lung cancer, upper gastrointestinal cancer or colo-rectal cancer. On the day of planning the oncologic treatment Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) will be offered to patients aged 70 years and up. Based on the CGA a tailored multidisciplinary intervention is planned with the patients. The study aims 1) to investigate if it is feasible to offer CGA to all elderly (+70 years) patients with the relevant cancer diagnoses as mentioned above in The Central Denmark Region (Region Midt) , 2) to estimate the proportion of frail, vulnerable or fit elderly cancer patients, 3) to investigate the impact of a CGA on the planned oncologic treatment intensity, and 4) to investigate the ability of CGA to predict complications to cancer treatment within a three months period.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Aim:

The study aims 1)to investigate if it is feasible to offer CGA to all elderly (+70 years) patients with the relevant cancer diagnoses as mentioned above in The Central Denmark Region (Region Midt) , 2) to estimate the proportion of frail, vulnerable or fit elderly cancer patients, 3) to investigate the impact of a CGA on the planned oncologic treatment intensity and 4)to investigate the ability of CGA to predict complications to cancer treatment within a three months period.

Method:

All patients referred to the oncology Departement aged 70 years or more with cancer of the head and neck, lung cancer, upper gastrointestinal cancer or colo-rectal cancer, Living in the Central Denmark Region (Region Midt) are offered af Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) on the day of the visit to the oncology outpatient Clinic. Prior to the first visit to the oncology department, the patients are informed that a CGA is planned..The CGA will take place at the outpatient clinic. The results of the CGA, the eventual medical changes and recommendations regarding e.g. initiation of nutritional supplementation, home-care referral or referral to e.g. physiotherapist will be forwarded to the general practitioner and to the oncologist in charge of the treatment.

Outcome:

  1. The possibility of offering CGA to elderly cancer patients in a larger area, the proportion of patients offered CGA by the oncogeriatric team compared to the actual number of elderly cancer patients assessed by oncologists during a three months period.
  2. The number of frail vs. vulnerable vs. fit persons is estimated from hospital records and the CGA observations. Their dependency in Activities of Daily Living (ADL) and Instrumental Activities og Daily Living (IADL), their cognitive, depressive and nutritional status and the medication problems are registered as well as the changes in patient´s medication.
  3. The impact of CGA on the oncologist´s treatment plan.
  4. The Complications, defined as discontinuation of treatment, hospitalization for other reasons than planned cancer treatment, or death, within the first three month following CGA.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

320

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Aarhus, Dänemark, 8000 C
        • Geriatric Department Aarhus University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre bis 130 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 70 years or older
  • Patients from Central Denmark Region (Region Midtjylland)
  • Lung cancer, Upper Gastrointestinal Cancer, cancer of head and neck and Colo-Rectal Cancer
  • referred for assessment of treatment to the oncological department at Aarhus University Hospital.

Exclusion Criteria:

Patients referred to specialized palliative care at the first visit to the oncological outpatient clinic.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: geriatric assessment

The intervention is individual and based on the Comprehensive Geriatric assessment (CGA) : collection of information on comorbidity, polypharmacy, physical, psychological and cognitive functions, nutrition as well as social status and support.

The results of the CGA, the eventual medical changes and recommendations regarding e.g. initiation of nutritional supplementation, home-care referral or referral to e.g. physiotherapist will be forwarded to the general practitioner and to the oncologist in charge of the treatment
Sonstiges: Comprehensive geriatric assessment
Intervention is planned to be based on the findings of the geriatric assessment and could include optimizing on comorbidity, planning of physical exercise, improvement of the social situation and nutritional status.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Feasibility
Zeitfenster: 3 months
Description of the proportion of patients who is available for CGA presented in percentage. Proportion of patients missed for CGA due to organisational issues or rejection to participate in the geriatric evaluation is presented in percentage.
3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
frailty status
Zeitfenster: 3 months
Patient characteristics according to CGA status is presented in percentage
3 months

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impact of CGA on the oncologist´s treatment plan
Zeitfenster: 3 months

To analyse the association between the oncologist´s initial treatment plan (standard dose, reduced dose or supportive/palliative/no treatment) and the CGA conclusion (fit, vulnerable or frail) Pearson´s Chi-squared-test or Fisher´s Exact test is used.

In a subgroup analysis on the non-agreed category data on the CGA conclusion and the oncologist´s initial treatment plan. And furthermore to compare the oncologist´s final treatment intensity to the CGA recommendations Pearson´s Chi-squared-test or Fisher´s Exact test are used
3 months
Complications
Zeitfenster: 3 months
Description of the proportion of patients who is available for CGA presented in percentage. Proportion of patients missed for CGA due to organisational issues or rejection to participate in the geriatric evaluation is presented in percentage.
3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Aarhus

Mitarbeiter

Danish Cancer Society

Ermittler

  • Studienstuhl: Else Marie Damsgaard, Professor, Geriatric Department Aarhus University Hospital Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Oncogeriatric feasibility

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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