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Suitability of an Organization With an Onco-geriatric Team to a Whole Region (Region Midt) of Denmark

7 aprile 2017 aggiornato da: University of Aarhus

Oncogeriatric Intervention and Follow-up at Home to Improve Quality of Life and the Possibility to Accomplish Cancer Treatment in Multimorbid Elderly

A Feasibility study Geriatric assessment applied to patients with cancer of the head and neck, lung cancer, upper gastrointestinal cancer or colo-rectal cancer. On the day of planning the oncologic treatment Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) will be offered to patients aged 70 years and up. Based on the CGA a tailored multidisciplinary intervention is planned with the patients. The study aims 1) to investigate if it is feasible to offer CGA to all elderly (+70 years) patients with the relevant cancer diagnoses as mentioned above in The Central Denmark Region (Region Midt) , 2) to estimate the proportion of frail, vulnerable or fit elderly cancer patients, 3) to investigate the impact of a CGA on the planned oncologic treatment intensity, and 4) to investigate the ability of CGA to predict complications to cancer treatment within a three months period.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Aim:

The study aims 1)to investigate if it is feasible to offer CGA to all elderly (+70 years) patients with the relevant cancer diagnoses as mentioned above in The Central Denmark Region (Region Midt) , 2) to estimate the proportion of frail, vulnerable or fit elderly cancer patients, 3) to investigate the impact of a CGA on the planned oncologic treatment intensity and 4)to investigate the ability of CGA to predict complications to cancer treatment within a three months period.

Method:

All patients referred to the oncology Departement aged 70 years or more with cancer of the head and neck, lung cancer, upper gastrointestinal cancer or colo-rectal cancer, Living in the Central Denmark Region (Region Midt) are offered af Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) on the day of the visit to the oncology outpatient Clinic. Prior to the first visit to the oncology department, the patients are informed that a CGA is planned..The CGA will take place at the outpatient clinic. The results of the CGA, the eventual medical changes and recommendations regarding e.g. initiation of nutritional supplementation, home-care referral or referral to e.g. physiotherapist will be forwarded to the general practitioner and to the oncologist in charge of the treatment.

Outcome:

  1. The possibility of offering CGA to elderly cancer patients in a larger area, the proportion of patients offered CGA by the oncogeriatric team compared to the actual number of elderly cancer patients assessed by oncologists during a three months period.
  2. The number of frail vs. vulnerable vs. fit persons is estimated from hospital records and the CGA observations. Their dependency in Activities of Daily Living (ADL) and Instrumental Activities og Daily Living (IADL), their cognitive, depressive and nutritional status and the medication problems are registered as well as the changes in patient´s medication.
  3. The impact of CGA on the oncologist´s treatment plan.
  4. The Complications, defined as discontinuation of treatment, hospitalization for other reasons than planned cancer treatment, or death, within the first three month following CGA.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

320

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Aarhus, Danimarca, 8000 C
        • Geriatric Department Aarhus University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 70 anni a 130 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 70 years or older
  • Patients from Central Denmark Region (Region Midtjylland)
  • Lung cancer, Upper Gastrointestinal Cancer, cancer of head and neck and Colo-Rectal Cancer
  • referred for assessment of treatment to the oncological department at Aarhus University Hospital.

Exclusion Criteria:

Patients referred to specialized palliative care at the first visit to the oncological outpatient clinic.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: geriatric assessment

The intervention is individual and based on the Comprehensive Geriatric assessment (CGA) : collection of information on comorbidity, polypharmacy, physical, psychological and cognitive functions, nutrition as well as social status and support.

The results of the CGA, the eventual medical changes and recommendations regarding e.g. initiation of nutritional supplementation, home-care referral or referral to e.g. physiotherapist will be forwarded to the general practitioner and to the oncologist in charge of the treatment
Altro: Comprehensive geriatric assessment
Intervention is planned to be based on the findings of the geriatric assessment and could include optimizing on comorbidity, planning of physical exercise, improvement of the social situation and nutritional status.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Feasibility
Lasso di tempo: 3 months
Description of the proportion of patients who is available for CGA presented in percentage. Proportion of patients missed for CGA due to organisational issues or rejection to participate in the geriatric evaluation is presented in percentage.
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
frailty status
Lasso di tempo: 3 months
Patient characteristics according to CGA status is presented in percentage
3 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impact of CGA on the oncologist´s treatment plan
Lasso di tempo: 3 months

To analyse the association between the oncologist´s initial treatment plan (standard dose, reduced dose or supportive/palliative/no treatment) and the CGA conclusion (fit, vulnerable or frail) Pearson´s Chi-squared-test or Fisher´s Exact test is used.

In a subgroup analysis on the non-agreed category data on the CGA conclusion and the oncologist´s initial treatment plan. And furthermore to compare the oncologist´s final treatment intensity to the CGA recommendations Pearson´s Chi-squared-test or Fisher´s Exact test are used
3 months
Complications
Lasso di tempo: 3 months
Description of the proportion of patients who is available for CGA presented in percentage. Proportion of patients missed for CGA due to organisational issues or rejection to participate in the geriatric evaluation is presented in percentage.
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Aarhus

Collaboratori

Danish Cancer Society

Investigatori

  • Cattedra di studio: Else Marie Damsgaard, Professor, Geriatric Department Aarhus University Hospital Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

27 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Oncogeriatric feasibility

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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