Suitability of an Organization With an Onco-geriatric Team to a Whole Region (Region Midt) of Denmark
Oncogeriatric Intervention and Follow-up at Home to Improve Quality of Life and the Possibility to Accomplish Cancer Treatment in Multimorbid Elderly
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Aim:
The study aims 1)to investigate if it is feasible to offer CGA to all elderly (+70 years) patients with the relevant cancer diagnoses as mentioned above in The Central Denmark Region (Region Midt) , 2) to estimate the proportion of frail, vulnerable or fit elderly cancer patients, 3) to investigate the impact of a CGA on the planned oncologic treatment intensity and 4)to investigate the ability of CGA to predict complications to cancer treatment within a three months period.
Method:
All patients referred to the oncology Departement aged 70 years or more with cancer of the head and neck, lung cancer, upper gastrointestinal cancer or colo-rectal cancer, Living in the Central Denmark Region (Region Midt) are offered af Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) on the day of the visit to the oncology outpatient Clinic. Prior to the first visit to the oncology department, the patients are informed that a CGA is planned..The CGA will take place at the outpatient clinic. The results of the CGA, the eventual medical changes and recommendations regarding e.g. initiation of nutritional supplementation, home-care referral or referral to e.g. physiotherapist will be forwarded to the general practitioner and to the oncologist in charge of the treatment.
Outcome:
- The possibility of offering CGA to elderly cancer patients in a larger area, the proportion of patients offered CGA by the oncogeriatric team compared to the actual number of elderly cancer patients assessed by oncologists during a three months period.
- The number of frail vs. vulnerable vs. fit persons is estimated from hospital records and the CGA observations. Their dependency in Activities of Daily Living (ADL) and Instrumental Activities og Daily Living (IADL), their cognitive, depressive and nutritional status and the medication problems are registered as well as the changes in patient´s medication.
- The impact of CGA on the oncologist´s treatment plan.
- The Complications, defined as discontinuation of treatment, hospitalization for other reasons than planned cancer treatment, or death, within the first three month following CGA.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aarhus, Dania, 8000 C
- Geriatric Department Aarhus University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- 70 years or older
- Patients from Central Denmark Region (Region Midtjylland)
- Lung cancer, Upper Gastrointestinal Cancer, cancer of head and neck and Colo-Rectal Cancer
- referred for assessment of treatment to the oncological department at Aarhus University Hospital.
Exclusion Criteria:
Patients referred to specialized palliative care at the first visit to the oncological outpatient clinic.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: geriatric assessment
The intervention is individual and based on the Comprehensive Geriatric assessment (CGA) : collection of information on comorbidity, polypharmacy, physical, psychological and cognitive functions, nutrition as well as social status and support. The results of the CGA, the eventual medical changes and recommendations regarding e.g. initiation of nutritional supplementation, home-care referral or referral to e.g. physiotherapist will be forwarded to the general practitioner and to the oncologist in charge of the treatment |
Intervention is planned to be based on the findings of the geriatric assessment and could include optimizing on comorbidity, planning of physical exercise, improvement of the social situation and nutritional status.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Feasibility
Ramy czasowe: 3 months
|
Description of the proportion of patients who is available for CGA presented in percentage.
Proportion of patients missed for CGA due to organisational issues or rejection to participate in the geriatric evaluation is presented in percentage.
|
3 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
frailty status
Ramy czasowe: 3 months
|
Patient characteristics according to CGA status is presented in percentage
|
3 months
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Impact of CGA on the oncologist´s treatment plan
Ramy czasowe: 3 months
|
To analyse the association between the oncologist´s initial treatment plan (standard dose, reduced dose or supportive/palliative/no treatment) and the CGA conclusion (fit, vulnerable or frail) Pearson´s Chi-squared-test or Fisher´s Exact test is used. In a subgroup analysis on the non-agreed category data on the CGA conclusion and the oncologist´s initial treatment plan. And furthermore to compare the oncologist´s final treatment intensity to the CGA recommendations Pearson´s Chi-squared-test or Fisher´s Exact test are used |
3 months
|
|
Complications
Ramy czasowe: 3 months
|
Description of the proportion of patients who is available for CGA presented in percentage.
Proportion of patients missed for CGA due to organisational issues or rejection to participate in the geriatric evaluation is presented in percentage.
|
3 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Else Marie Damsgaard, Professor, Geriatric Department Aarhus University Hospital Denmark
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Oncogeriatric feasibility
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .