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Tooth Loss in Periodontitis Patients

26. September 2017 aktualisiert von: University College, London

Tooth Loss in Periodontitis Patients on Long-term Maintenance in Private Practice

Tooth loss in periodontitis patients is associated with patient and site factors as well as with treatment provided. Not much is known about long-term tooth loss in periodontitis patients in private practice in the UK. The study plans to follow-up 200 subjects with periodontitis (and currently on maintenance therapy) for 5 years. The effect of treatment provided, site and patient risk factors on tooth loss will be studied.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich, W60SL
        • Ravenscourt Dental Practice
    • Herts
      • Bishop's Stortford, Herts, Vereinigtes Königreich, CM23 3AZ
        • The Dentist

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 75 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

200 patients with periodontitis on maintenance therapy (after initial/ corrective periodontal therapy) will be included in the study

Beschreibung

INCLUSION CRITERIA:

  1. Initial diagnosis of chronic or aggressive periodontitis (Lindhe et al. 1999, Lang et al. 1999), with at least two sites with PPD and CAL ≥5mm
  2. Diagnosed and treated by the same periodontist (LN)
  3. Willing to give written informed consent for study participation
  4. Willing to undergo SPT as per standard of care for at least 5 years

EXCLUSION CRITERIA:

  1. Serious medical history that prevents patients from undergoing dental treatment
  2. History of rheumatic fever, heart murmur, mitral valve prolapse, artificial heart valve or other conditions requiring prophylactic antibiotic coverage prior to invasive dental procedures
  3. Current alcohol or drug abuse
  4. Self-reported pregnancy or lactation
  5. Other severe acute or chronic medical or psychiatric condition or laboratory abnormality that may compromise trial participation and/or interpretation of trial results and, in the judgement of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into this trial

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Tooth loss
Zeitfenster: 5 years
5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University College, London

Ermittler

  • Hauptermittler: Luigi Nibali, PhD, UCL

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UCL 14/0110

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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