- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02091258
Tooth Loss in Periodontitis Patients
26. september 2017 opdateret af: University College, London
Tooth Loss in Periodontitis Patients on Long-term Maintenance in Private Practice
Tooth loss in periodontitis patients is associated with patient and site factors as well as with treatment provided.
Not much is known about long-term tooth loss in periodontitis patients in private practice in the UK.
The study plans to follow-up 200 subjects with periodontitis (and currently on maintenance therapy) for 5 years.
The effect of treatment provided, site and patient risk factors on tooth loss will be studied.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, W60SL
- Ravenscourt Dental Practice
-
-
Herts
-
Bishop's Stortford, Herts, Det Forenede Kongerige, CM23 3AZ
- The Dentist
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 75 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
200 patients with periodontitis on maintenance therapy (after initial/ corrective periodontal therapy) will be included in the study
Beskrivelse
INCLUSION CRITERIA:
- Initial diagnosis of chronic or aggressive periodontitis (Lindhe et al. 1999, Lang et al. 1999), with at least two sites with PPD and CAL ≥5mm
- Diagnosed and treated by the same periodontist (LN)
- Willing to give written informed consent for study participation
- Willing to undergo SPT as per standard of care for at least 5 years
EXCLUSION CRITERIA:
- Serious medical history that prevents patients from undergoing dental treatment
- History of rheumatic fever, heart murmur, mitral valve prolapse, artificial heart valve or other conditions requiring prophylactic antibiotic coverage prior to invasive dental procedures
- Current alcohol or drug abuse
- Self-reported pregnancy or lactation
- Other severe acute or chronic medical or psychiatric condition or laboratory abnormality that may compromise trial participation and/or interpretation of trial results and, in the judgement of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into this trial
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Tooth loss
Tidsramme: 5 years
|
5 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Luigi Nibali, PhD, UCL
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2020
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. marts 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. marts 2014
Først opslået (Skøn)
19. marts 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. september 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. september 2017
Sidst verificeret
1. september 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UCL 14/0110
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .