Die Auswirkungen von Serum-Vitamin D und das IVF-Ergebnis (VIDIO)
24. Oktober 2016 aktualisiert von: Justin Chu, University of Birmingham
Die Auswirkungen von Serum-Vitamin D und das IVF-Ergebnis: eine prospektive Kohortenstudie
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, ob ein Zusammenhang zwischen dem Vitamin-D-Spiegel im Serum und dem Ergebnis der IVF-Behandlung besteht
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
504
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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West Midlands
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Birmingham, West Midlands, Vereinigtes Königreich, B15 2TG
- Birmingham Womens NHS Foundation Trust
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
23 Jahre bis 43 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die sich im Birmingham Womens Fertility Centre IVF-, ICSI- und FET-Behandlungszyklen unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die sich einer IVF-, ICSI- oder FET-Behandlung im Birmingham Womens Fertility Centre unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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ART-Population
Patienten, die sich 2013–2014 einer IVF/ICSI/FET-Behandlung im Birmingham Womens Fertility Centre unterzogen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Klinische Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 7 Wochen nach dem Embryotransfer
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USS-Erscheinungen einer intrauterinen Schwangerschaft
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7 Wochen nach dem Embryotransfer
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Biochemische Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 2 Wochen nach dem Embryotransfer
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Ergebnis eines Urin-Schwangerschaftstests 2 Wochen nach dem Embryotransfer
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2 Wochen nach dem Embryotransfer
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Fehlgeburtsrate
Zeitfenster: 20 Wochen nach dem Embryotransfer
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Schwangerschaftsergebnis einer Fehlgeburt
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20 Wochen nach dem Embryotransfer
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Lebendgeburtenrate
Zeitfenster: 42 Wochen nach dem Embryotransfer
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Lebendgeburtsergebnis
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42 Wochen nach dem Embryotransfer
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juli 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juli 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Juli 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. Oktober 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Oktober 2016
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RG_13-100
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