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Los efectos de la vitamina D sérica y el resultado de la FIV (VIDIO)

24 de octubre de 2016 actualizado por: Justin Chu, University of Birmingham

Los efectos de la vitamina D sérica y el resultado de la FIV: un estudio de cohorte prospectivo

El propósito de este estudio es investigar si existe una asociación entre los niveles séricos de vitamina D y el resultado del tratamiento de FIV.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

504

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B15 2TG
        • Birmingham Womens NHS Foundation Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

23 años a 43 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes sometidos a ciclos de tratamiento de FIV, ICSI y FET en el Centro de Fertilidad de Mujeres de Birmingham

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes sometidos a tratamiento de FIV, ICSI o FET en el Centro de Fertilidad Femenina de Birmingham

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Población de TAR
Pacientes sometidas a tratamiento de FIV/ICSI/FET en el Centro de Fertilidad Femenina de Birmingham 2013-2014

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: 7 semanas después de la transferencia de embriones
USS apariencias de embarazo intrauterino
7 semanas después de la transferencia de embriones

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa bioquímica de embarazo
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la transferencia de embriones
Resultado de la prueba de embarazo en orina 2 semanas después de la transferencia de embriones
2 semanas después de la transferencia de embriones
Tasa de aborto espontáneo
Periodo de tiempo: 20 semanas después de la transferencia de embriones
Resultado del embarazo del aborto espontáneo
20 semanas después de la transferencia de embriones
Tasa de nacidos vivos
Periodo de tiempo: 42 semanas después de la transferencia de embriones
Resultado nacido vivo
42 semanas después de la transferencia de embriones

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • RG_13-100

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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