- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02187146
Los efectos de la vitamina D sérica y el resultado de la FIV (VIDIO)
24 de octubre de 2016 actualizado por: Justin Chu, University of Birmingham
Los efectos de la vitamina D sérica y el resultado de la FIV: un estudio de cohorte prospectivo
El propósito de este estudio es investigar si existe una asociación entre los niveles séricos de vitamina D y el resultado del tratamiento de FIV.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
504
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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West Midlands
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Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B15 2TG
- Birmingham Womens NHS Foundation Trust
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
23 años a 43 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes sometidos a ciclos de tratamiento de FIV, ICSI y FET en el Centro de Fertilidad de Mujeres de Birmingham
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes sometidos a tratamiento de FIV, ICSI o FET en el Centro de Fertilidad Femenina de Birmingham
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Población de TAR
Pacientes sometidas a tratamiento de FIV/ICSI/FET en el Centro de Fertilidad Femenina de Birmingham 2013-2014
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: 7 semanas después de la transferencia de embriones
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USS apariencias de embarazo intrauterino
|
7 semanas después de la transferencia de embriones
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa bioquímica de embarazo
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la transferencia de embriones
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Resultado de la prueba de embarazo en orina 2 semanas después de la transferencia de embriones
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2 semanas después de la transferencia de embriones
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Tasa de aborto espontáneo
Periodo de tiempo: 20 semanas después de la transferencia de embriones
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Resultado del embarazo del aborto espontáneo
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20 semanas después de la transferencia de embriones
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Tasa de nacidos vivos
Periodo de tiempo: 42 semanas después de la transferencia de embriones
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Resultado nacido vivo
|
42 semanas después de la transferencia de embriones
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de octubre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2016
Última verificación
1 de octubre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RG_13-100
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .