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Os efeitos da vitamina D sérica e o resultado da fertilização in vitro (VIDIO)

24 de outubro de 2016 atualizado por: Justin Chu, University of Birmingham

Os efeitos da vitamina D sérica e resultado da fertilização in vitro: um estudo de coorte prospectivo

O objetivo deste estudo é investigar se existe uma associação entre os níveis séricos de vitamina D e o resultado do tratamento de fertilização in vitro

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

504

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B15 2TG
        • Birmingham Womens NHS Foundation Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

23 anos a 43 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes submetidos a ciclos de tratamento de fertilização in vitro, ICSI e FET no Centro de Fertilidade Feminina de Birmingham

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes submetidos a tratamento de fertilização in vitro, ICSI ou FET no Centro de Fertilidade Feminina de Birmingham

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
População de ART
Pacientes submetidos a tratamento de FIV/ICSI/FET no Centro de Fertilidade Feminina de Birmingham 2013-2014

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Gravidez Clínica
Prazo: 7 semanas após a transferência do embrião
Aparências USS de gravidez intra-uterina
7 semanas após a transferência do embrião

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de gravidez bioquímica
Prazo: 2 semanas após a transferência do embrião
Resultado do teste de gravidez urinária 2 semanas após a transferência do embrião
2 semanas após a transferência do embrião
Taxa de aborto
Prazo: 20 semanas após a transferência do embrião
Resultado da gravidez de aborto espontâneo
20 semanas após a transferência do embrião
Taxa de nascidos vivos
Prazo: 42 semanas após a transferência do embrião
Resultado do nascimento vivo
42 semanas após a transferência do embrião

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

10 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • RG_13-100

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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