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Gli effetti della vitamina D nel siero e l'esito della fecondazione in vitro (VIDIO)

24 ottobre 2016 aggiornato da: Justin Chu, University of Birmingham

Gli effetti della vitamina D sierica e dell'esito della fecondazione in vitro: uno studio prospettico di coorte

Lo scopo di questo studio è indagare se esiste un'associazione tra i livelli sierici di vitamina D e l'esito del trattamento di fecondazione in vitro

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

504

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Regno Unito, B15 2TG
        • Birmingham Womens NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 23 anni a 43 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti sottoposti a cicli di trattamento IVF, ICSI e FET presso il Birmingham Women's Fertility Center

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti sottoposti a trattamento IVF, ICSI o FET presso il Birmingham Women's Fertility Center

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Popolazione ART
Pazienti sottoposti a trattamento IVF/ICSI/FET presso il Birmingham Womens Fertility Centre 2013-2014

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di gravidanza clinica
Lasso di tempo: 7 settimane dopo il trasferimento dell'embrione
USS apparenze di gravidanza intrauterina
7 settimane dopo il trasferimento dell'embrione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di gravidanza biochimica
Lasso di tempo: 2 settimane dopo il trasferimento dell'embrione
Risultato del test di gravidanza urinario 2 settimane dopo il trasferimento dell'embrione
2 settimane dopo il trasferimento dell'embrione
Tasso di aborto spontaneo
Lasso di tempo: 20 settimane dopo il trasferimento dell'embrione
Esito della gravidanza dell'aborto spontaneo
20 settimane dopo il trasferimento dell'embrione
Tasso di natalità in diretta
Lasso di tempo: 42 settimane dopo il trasferimento dell'embrione
Esito della nascita dal vivo
42 settimane dopo il trasferimento dell'embrione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

10 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RG_13-100

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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