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Study of Feasibility to Reliably Measure Functional Abilities' Changes in Nonambulant Neuromuscular Patients Without Trial Site Visiting

Assessment of Feasibility and Statistical Reliability of Functional Outcomes Measurement in Neuromuscular Patients Without Trial Site Visiting by Standard Functional Scales and by Special Autonomic Device in Double-blind, Placebo Controlled Study of Cervical Spinal Cord Transdermal Direct Current Stimulation in Patients With Spinal Muscular Atrophy

Clinical trials organization in several neuromuscular disorders (NMD) has some specific issues. Nonambulant status and difficulties with transportation are among them. Moreover a lot of patients with NMD have so poor condition that even short transportation is able to worse it. Such situation forces researchers to limit a region of recruitment for clinical trials and to exclude from trials more severe subgroup of patients, which cause additional issues especially for rare diseases.

The purpose of this study is to prove hypothesis about possibility to reliably monitor patient condition remotely, without trial site visiting. Visit-free study design is potentially able to widen eligible patient population and to decrease patient dropout rate as well as burden of numerous assessments. Meanwhile assessment frequency could be increased enabling monitoring of short fluctuations in patients' condition.

Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular condition to which all mentioned above issues are completely applicable. Direct current stimulation (DCS) of neural structures is well studied and safe intervention, however, its effects on SMA patients' strength and durability has not been reported for today. The investigators suppose that investigation of DCS action in SMA patient population is an adequate model for visit-free design feasibility, reliability and sensitivity evaluation.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kharkiv, Ukraine, 61068
        • SI "Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology of NAMS of Ukraine"

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent
  • 5q SMA confirmed by molecular testing

Exclusion Criteria:

  • Need for ventilation
  • Hypersensitivity (pain or allergic reaction) to current stimulation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Zero-strength of direct current stimulation
Sham transdermal direct current stimulation of cervical spinal cord
10 minutes direct current stimulation of 0, 100 microamperes, 1 milliampere strengths applied through dermal electrodes to cervical spinal cord
Experimental: 100 microamperes direct current stimulation
Transdermal direct current stimulation of cervical spinal cord
10 minutes direct current stimulation of 0, 100 microamperes, 1 milliampere strengths applied through dermal electrodes to cervical spinal cord
Experimental: 1 milliampere direct current stimulation
Transdermal direct current stimulation of cervical spinal cord
10 minutes direct current stimulation of 0, 100 microamperes, 1 milliampere strengths applied through dermal electrodes to cervical spinal cord

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Strength Changes from baseline measured by handheld myometry after spinal cord direct current stimulation of different intensity
Zeitfenster: Before and 0, 15, 30 minutes after spinal cord direct current stimulation
Before and 0, 15, 30 minutes after spinal cord direct current stimulation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Short time fluctuations of Hammersmith Functional Motor Scale indexes
Zeitfenster: Three times, three days consecutive measurement, every two months, assessed up to 6 months
Three times, three days consecutive measurement, every two months, assessed up to 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Andriy V. Shatillo, MD, PhD, State Institution "Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology of NAMS of Ukraine"

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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