Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Study of Feasibility to Reliably Measure Functional Abilities' Changes in Nonambulant Neuromuscular Patients Without Trial Site Visiting

Assessment of Feasibility and Statistical Reliability of Functional Outcomes Measurement in Neuromuscular Patients Without Trial Site Visiting by Standard Functional Scales and by Special Autonomic Device in Double-blind, Placebo Controlled Study of Cervical Spinal Cord Transdermal Direct Current Stimulation in Patients With Spinal Muscular Atrophy

Clinical trials organization in several neuromuscular disorders (NMD) has some specific issues. Nonambulant status and difficulties with transportation are among them. Moreover a lot of patients with NMD have so poor condition that even short transportation is able to worse it. Such situation forces researchers to limit a region of recruitment for clinical trials and to exclude from trials more severe subgroup of patients, which cause additional issues especially for rare diseases.

The purpose of this study is to prove hypothesis about possibility to reliably monitor patient condition remotely, without trial site visiting. Visit-free study design is potentially able to widen eligible patient population and to decrease patient dropout rate as well as burden of numerous assessments. Meanwhile assessment frequency could be increased enabling monitoring of short fluctuations in patients' condition.

Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular condition to which all mentioned above issues are completely applicable. Direct current stimulation (DCS) of neural structures is well studied and safe intervention, however, its effects on SMA patients' strength and durability has not been reported for today. The investigators suppose that investigation of DCS action in SMA patient population is an adequate model for visit-free design feasibility, reliability and sensitivity evaluation.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kharkiv, Ucraina, 61068
        • SI "Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology of NAMS of Ukraine"

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

5 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent
  • 5q SMA confirmed by molecular testing

Exclusion Criteria:

  • Need for ventilation
  • Hypersensitivity (pain or allergic reaction) to current stimulation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Zero-strength of direct current stimulation
Sham transdermal direct current stimulation of cervical spinal cord
10 minutes direct current stimulation of 0, 100 microamperes, 1 milliampere strengths applied through dermal electrodes to cervical spinal cord
Sperimentale: 100 microamperes direct current stimulation
Transdermal direct current stimulation of cervical spinal cord
10 minutes direct current stimulation of 0, 100 microamperes, 1 milliampere strengths applied through dermal electrodes to cervical spinal cord
Sperimentale: 1 milliampere direct current stimulation
Transdermal direct current stimulation of cervical spinal cord
10 minutes direct current stimulation of 0, 100 microamperes, 1 milliampere strengths applied through dermal electrodes to cervical spinal cord

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Strength Changes from baseline measured by handheld myometry after spinal cord direct current stimulation of different intensity
Lasso di tempo: Before and 0, 15, 30 minutes after spinal cord direct current stimulation
Before and 0, 15, 30 minutes after spinal cord direct current stimulation

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Short time fluctuations of Hammersmith Functional Motor Scale indexes
Lasso di tempo: Three times, three days consecutive measurement, every two months, assessed up to 6 months
Three times, three days consecutive measurement, every two months, assessed up to 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Andriy V. Shatillo, MD, PhD, State Institution "Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology of NAMS of Ukraine"

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

9 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi