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Study of Feasibility to Reliably Measure Functional Abilities' Changes in Nonambulant Neuromuscular Patients Without Trial Site Visiting

12 de fevereiro de 2019 atualizado por: Charitable Foundation Children with Spinal Muscular Atrophy

Assessment of Feasibility and Statistical Reliability of Functional Outcomes Measurement in Neuromuscular Patients Without Trial Site Visiting by Standard Functional Scales and by Special Autonomic Device in Double-blind, Placebo Controlled Study of Cervical Spinal Cord Transdermal Direct Current Stimulation in Patients With Spinal Muscular Atrophy

Clinical trials organization in several neuromuscular disorders (NMD) has some specific issues. Nonambulant status and difficulties with transportation are among them. Moreover a lot of patients with NMD have so poor condition that even short transportation is able to worse it. Such situation forces researchers to limit a region of recruitment for clinical trials and to exclude from trials more severe subgroup of patients, which cause additional issues especially for rare diseases.

The purpose of this study is to prove hypothesis about possibility to reliably monitor patient condition remotely, without trial site visiting. Visit-free study design is potentially able to widen eligible patient population and to decrease patient dropout rate as well as burden of numerous assessments. Meanwhile assessment frequency could be increased enabling monitoring of short fluctuations in patients' condition.

Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular condition to which all mentioned above issues are completely applicable. Direct current stimulation (DCS) of neural structures is well studied and safe intervention, however, its effects on SMA patients' strength and durability has not been reported for today. The investigators suppose that investigation of DCS action in SMA patient population is an adequate model for visit-free design feasibility, reliability and sensitivity evaluation.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kharkiv, Ucrânia, 61068
        • SI "Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology of NAMS of Ukraine"

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent
  • 5q SMA confirmed by molecular testing

Exclusion Criteria:

  • Need for ventilation
  • Hypersensitivity (pain or allergic reaction) to current stimulation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Zero-strength of direct current stimulation
Sham transdermal direct current stimulation of cervical spinal cord
10 minutes direct current stimulation of 0, 100 microamperes, 1 milliampere strengths applied through dermal electrodes to cervical spinal cord
Experimental: 100 microamperes direct current stimulation
Transdermal direct current stimulation of cervical spinal cord
10 minutes direct current stimulation of 0, 100 microamperes, 1 milliampere strengths applied through dermal electrodes to cervical spinal cord
Experimental: 1 milliampere direct current stimulation
Transdermal direct current stimulation of cervical spinal cord
10 minutes direct current stimulation of 0, 100 microamperes, 1 milliampere strengths applied through dermal electrodes to cervical spinal cord

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Strength Changes from baseline measured by handheld myometry after spinal cord direct current stimulation of different intensity
Prazo: Before and 0, 15, 30 minutes after spinal cord direct current stimulation
Before and 0, 15, 30 minutes after spinal cord direct current stimulation

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Short time fluctuations of Hammersmith Functional Motor Scale indexes
Prazo: Three times, three days consecutive measurement, every two months, assessed up to 6 months
Three times, three days consecutive measurement, every two months, assessed up to 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Andriy V. Shatillo, MD, PhD, State Institution "Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology of NAMS of Ukraine"

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

9 de setembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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