Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of Feasibility to Reliably Measure Functional Abilities' Changes in Nonambulant Neuromuscular Patients Without Trial Site Visiting

Assessment of Feasibility and Statistical Reliability of Functional Outcomes Measurement in Neuromuscular Patients Without Trial Site Visiting by Standard Functional Scales and by Special Autonomic Device in Double-blind, Placebo Controlled Study of Cervical Spinal Cord Transdermal Direct Current Stimulation in Patients With Spinal Muscular Atrophy

Clinical trials organization in several neuromuscular disorders (NMD) has some specific issues. Nonambulant status and difficulties with transportation are among them. Moreover a lot of patients with NMD have so poor condition that even short transportation is able to worse it. Such situation forces researchers to limit a region of recruitment for clinical trials and to exclude from trials more severe subgroup of patients, which cause additional issues especially for rare diseases.

The purpose of this study is to prove hypothesis about possibility to reliably monitor patient condition remotely, without trial site visiting. Visit-free study design is potentially able to widen eligible patient population and to decrease patient dropout rate as well as burden of numerous assessments. Meanwhile assessment frequency could be increased enabling monitoring of short fluctuations in patients' condition.

Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular condition to which all mentioned above issues are completely applicable. Direct current stimulation (DCS) of neural structures is well studied and safe intervention, however, its effects on SMA patients' strength and durability has not been reported for today. The investigators suppose that investigation of DCS action in SMA patient population is an adequate model for visit-free design feasibility, reliability and sensitivity evaluation.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kharkiv, Ukraina, 61068
        • SI "Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology of NAMS of Ukraine"

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent
  • 5q SMA confirmed by molecular testing

Exclusion Criteria:

  • Need for ventilation
  • Hypersensitivity (pain or allergic reaction) to current stimulation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: Zero-strength of direct current stimulation
Sham transdermal direct current stimulation of cervical spinal cord
10 minutes direct current stimulation of 0, 100 microamperes, 1 milliampere strengths applied through dermal electrodes to cervical spinal cord
Eksperymentalny: 100 microamperes direct current stimulation
Transdermal direct current stimulation of cervical spinal cord
10 minutes direct current stimulation of 0, 100 microamperes, 1 milliampere strengths applied through dermal electrodes to cervical spinal cord
Eksperymentalny: 1 milliampere direct current stimulation
Transdermal direct current stimulation of cervical spinal cord
10 minutes direct current stimulation of 0, 100 microamperes, 1 milliampere strengths applied through dermal electrodes to cervical spinal cord

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Strength Changes from baseline measured by handheld myometry after spinal cord direct current stimulation of different intensity
Ramy czasowe: Before and 0, 15, 30 minutes after spinal cord direct current stimulation
Before and 0, 15, 30 minutes after spinal cord direct current stimulation

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Short time fluctuations of Hammersmith Functional Motor Scale indexes
Ramy czasowe: Three times, three days consecutive measurement, every two months, assessed up to 6 months
Three times, three days consecutive measurement, every two months, assessed up to 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Andriy V. Shatillo, MD, PhD, State Institution "Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology of NAMS of Ukraine"

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 września 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj