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Auswirkungen von Übungen am Arbeitsplatz auf Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und das körperliche Aktivitätsniveau gesunder Mitarbeiter

6. Oktober 2014 aktualisiert von: Oscar Garcia Lopez, Universidad Europea de Madrid

Ziel: Untersuchung der Auswirkungen einer einjährigen individuellen Trainingsintervention am Arbeitsplatz auf lebensstilbedingte, veränderbare Gesundheitsrisiken, körperliche Leistungsfähigkeit und Arbeitsleistung.

Methoden: Zweihundertfünfundneunzig Mitarbeiter meldeten sich freiwillig zur Teilnahme (n=191 Frauen, n=104 Männer), im Alter von 38 ± 8 Jahren und mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 24,71 ± 3,79. Die Maße der körperlichen Aktivität wurden anhand der langen, selbst verwalteten Version des International Physical Activity Questionnaire-Long Form (IPAQ-L) bewertet, und alle Probanden führten einen maximalen kardiopulmonalen, abgestuften Belastungstest auf dem Laufband durch. Blutproben und Anthropometriemessungen wurden von den Teilnehmern bei der Basiserhebung, 6 Monate und 1 Jahr danach gesammelt. Zu den Bestandteilen des Programms gehörten überwachte kardiorespiratorische Übungen mittlerer bis hoher Intensität, Krafttraining und Flexibilität.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

295

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Arbeitet in der ASISA-Firma, mittleres Alter (20-60)

Ausschlusskriterien:

Kein medizinischer Zustand, der eine Teilnahme am Training verbietet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Übungsintervention
Zu den Bestandteilen des Programms gehörten überwachte kardiorespiratorische Übungen mittlerer bis hoher Intensität, Krafttraining und Flexibilität.
Sonstiges: Bewegungstraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität – Langform (IPAQ-L)
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche
Benoteter kardiorespiratorischer Fitness-Übungstest
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Europea de Madrid

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UEM_ASISA_1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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