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Effetti dell'intervento di esercizio sul posto di lavoro sui fattori di rischio di malattie cardiovascolari e sui livelli di attività fisica tra i dipendenti sani

6 ottobre 2014 aggiornato da: Oscar Garcia Lopez, Universidad Europea de Madrid

Obiettivo: indagare gli effetti di un intervento di esercizio individuale sul posto di lavoro di un anno sui rischi per la salute modificabili legati allo stile di vita, sulla capacità fisica e sulle prestazioni lavorative.

Metodi: Duecentonovantacinque dipendenti si sono offerti volontari per partecipare (n=191 donne, n=104 uomini), età 38 ± 8 anni e indice di massa corporea (BMI), 24,71 ± 3,79. Le misure dei livelli di attività fisica sono state valutate dalla versione lunga autosomministrata dell'International Physical Activity Questionnaire-Long Form (IPAQ-L) e tutti i soggetti hanno eseguito un test di esercizio graduato su tapis roulant cardiopolmonare massimale. I campioni di sangue e le misure antropometriche sono stati raccolti dai partecipanti al sondaggio di base, a 6 mesi e 1 anno dopo. I componenti del programma includevano esercizio cardiorespiratorio supervisionato di intensità da moderata a elevata, allenamento di resistenza e flessibilità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

295

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Lavorare in azienda ASISA, mezza età (20-60)

Criteri di esclusione:

Nessuna condizione medica che controindica la partecipazione all'esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: controllo
Sperimentale: intervento di esercizio
I componenti del programma includevano esercizio cardiorespiratorio supervisionato di intensità da moderata a elevata, allenamento di resistenza e flessibilità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario internazionale sull'attività fisica in forma lunga (IPAQ-L)
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana
Prova di esercizio di idoneità cardiorespiratoria graduata
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

9 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UEM_ASISA_1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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