Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van interventies op de werkplek op risicofactoren voor hart- en vaatziekten en fysieke activiteitsniveaus bij gezonde werknemers

6 oktober 2014 bijgewerkt door: Oscar Garcia Lopez, Universidad Europea de Madrid

Doelstelling: Het onderzoeken van de effecten van een eenjarige individuele oefeninterventie op de werkplek op aanpasbare gezondheidsrisico's die verband houden met de levensstijl, fysieke capaciteit en werkprestaties.

Methoden: Tweehonderdvijfennegentig werknemers meldden zich vrijwillig aan om deel te nemen (n=191 vrouwen, n=104 mannen), leeftijd 38 ± 8 jaar en body mass index (BMI), 24,71 ± 3,79. Metingen van fysieke activiteitsniveaus werden beoordeeld door de lange zelfbeheerde versie van de International Physical Activity Questionnaire-Long Form (IPAQ-L), en alle proefpersonen voerden een maximale cardiopulmonale loopband-inspanningstest uit. Bloedmonsters en antropometriemetingen werden verzameld van deelnemers bij het basisonderzoek, 6 maanden en 1 jaar daarna. Onderdelen van het programma waren onder toezicht staande cardiorespiratoire oefeningen met matige tot hoge intensiteit, weerstandstraining en flexibiliteit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

295

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Werken bij ASISA-bedrijf, middelbare leeftijd (20-60)

Uitsluitingscriteria:

Geen medische aandoening die deelname aan lichaamsbeweging contra-indiceert

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle
Experimenteel: interventie uitoefenen
Onderdelen van het programma waren onder toezicht staande cardiorespiratoire oefeningen met matige tot hoge intensiteit, weerstandstraining en flexibiliteit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Internationale vragenlijst voor lichaamsbeweging - lang formulier (IPAQ-L)
Tijdsspanne: 1 week
1 week
Gegradeerde cardiorespiratoire conditie inspanningstest
Tijdsspanne: 1 week
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

9 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 oktober 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 oktober 2014

Laatst geverifieerd

1 oktober 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UEM_ASISA_1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren