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The Effects of Extraoral Photobiomodulation on the Rate of Orthodontic Alignment

23. August 2018 aktualisiert von: Biolux Research Holdings, Inc.
The aim of this study is to determine if extraoral OrthoPulse®, which emits extraoral LED (Light Emitting Diode) photobiomodulation (PBM), reduces the time it takes to complete orthodontic alignment.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

101

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Quebec
      • L'Île-Perrot, Quebec, Kanada, J7V 4X4
        • Clinique Dentaire Alvaro de la Fuente
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Mahidol University
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
        • Department of Orthodontics, School of Dentistry, University of Alabama
    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, Vereinigte Staaten, 30024
        • Shaughnessy Orthodontics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Permanent dentition
  • Class I malocclusion with irregularity score of greater than 2 mm in either arch
  • Good oral hygiene

Exclusion Criteria:

  • Any medical or dental condition that could potentially affect study results
  • Patients currently using any investigational drug or any other investigational device
  • Patients planning to relocate or move during the treatment period
  • Use of bisphosphonates
  • Pregnant females

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Extraoral OrthoPulse® PBM
Subjects assigned to this group receive full mouth fixed orthodontic appliance treatment in conjunction with receiving daily extraoral OrthoPulse® photobiomudulation (PBM) treatments.
Patients carry out daily extraoral OrthoPulse® PBM treatments at home.
Patients are treated for full mouth fixed orthodontic appliance treatment by the qualified Principal Investigator (PI). Orthodontic treatment procedures carried out per the traditional practices of the PI and dental office.
Sonstiges: Orthodontic Treatment (Control)
Subjects assigned to this group receive full mouth fixed orthodontic appliance treatment, only.
Patients are treated for full mouth fixed orthodontic appliance treatment by the qualified Principal Investigator (PI). Orthodontic treatment procedures carried out per the traditional practices of the PI and dental office.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate of Orthodontic Anterior Alignment in Millimetres Per Week (mm/wk) by Means of Little's Irregularity Index (LII) for Extraoral OrthoPulse® PBM and Non-OrthoPulse® PBM Treated Patients.
Zeitfenster: Participants followed for the time it takes to complete orthodontic anterior alignment, an expected average of 30-120 days from the start of orthodontic treatment, depending on the severity of the case.
Participants followed for the time it takes to complete orthodontic anterior alignment, an expected average of 30-120 days from the start of orthodontic treatment, depending on the severity of the case.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chung H Kau, DDS, University of Alabama (UAB) Birmingham

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OP2

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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