Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effects of Extraoral Photobiomodulation on the Rate of Orthodontic Alignment

23 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Biolux Research Holdings, Inc.
The aim of this study is to determine if extraoral OrthoPulse®, which emits extraoral LED (Light Emitting Diode) photobiomodulation (PBM), reduces the time it takes to complete orthodontic alignment.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

101

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • L'Île-Perrot, Quebec, Kanada, J7V 4X4
        • Clinique Dentaire Alvaro de la Fuente
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • Department of Orthodontics, School of Dentistry, University of Alabama
    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, Stany Zjednoczone, 30024
        • Shaughnessy Orthodontics
      • Bangkok, Tajlandia, 10400
        • Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Mahidol University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Permanent dentition
  • Class I malocclusion with irregularity score of greater than 2 mm in either arch
  • Good oral hygiene

Exclusion Criteria:

  • Any medical or dental condition that could potentially affect study results
  • Patients currently using any investigational drug or any other investigational device
  • Patients planning to relocate or move during the treatment period
  • Use of bisphosphonates
  • Pregnant females

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Extraoral OrthoPulse® PBM
Subjects assigned to this group receive full mouth fixed orthodontic appliance treatment in conjunction with receiving daily extraoral OrthoPulse® photobiomudulation (PBM) treatments.
Patients carry out daily extraoral OrthoPulse® PBM treatments at home.
Patients are treated for full mouth fixed orthodontic appliance treatment by the qualified Principal Investigator (PI). Orthodontic treatment procedures carried out per the traditional practices of the PI and dental office.
Inny: Orthodontic Treatment (Control)
Subjects assigned to this group receive full mouth fixed orthodontic appliance treatment, only.
Patients are treated for full mouth fixed orthodontic appliance treatment by the qualified Principal Investigator (PI). Orthodontic treatment procedures carried out per the traditional practices of the PI and dental office.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rate of Orthodontic Anterior Alignment in Millimetres Per Week (mm/wk) by Means of Little's Irregularity Index (LII) for Extraoral OrthoPulse® PBM and Non-OrthoPulse® PBM Treated Patients.
Ramy czasowe: Participants followed for the time it takes to complete orthodontic anterior alignment, an expected average of 30-120 days from the start of orthodontic treatment, depending on the severity of the case.
Participants followed for the time it takes to complete orthodontic anterior alignment, an expected average of 30-120 days from the start of orthodontic treatment, depending on the severity of the case.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chung H Kau, DDS, University of Alabama (UAB) Birmingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OP2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj