Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effects of Extraoral Photobiomodulation on the Rate of Orthodontic Alignment

23 augusti 2018 uppdaterad av: Biolux Research Holdings, Inc.
The aim of this study is to determine if extraoral OrthoPulse®, which emits extraoral LED (Light Emitting Diode) photobiomodulation (PBM), reduces the time it takes to complete orthodontic alignment.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

101

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35233
        • Department of Orthodontics, School of Dentistry, University of Alabama
    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, Förenta staterna, 30024
        • Shaughnessy Orthodontics
    • Quebec
      • L'Île-Perrot, Quebec, Kanada, J7V 4X4
        • Clinique Dentaire Alvaro de la Fuente
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Mahidol University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Permanent dentition
  • Class I malocclusion with irregularity score of greater than 2 mm in either arch
  • Good oral hygiene

Exclusion Criteria:

  • Any medical or dental condition that could potentially affect study results
  • Patients currently using any investigational drug or any other investigational device
  • Patients planning to relocate or move during the treatment period
  • Use of bisphosphonates
  • Pregnant females

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Extraoral OrthoPulse® PBM
Subjects assigned to this group receive full mouth fixed orthodontic appliance treatment in conjunction with receiving daily extraoral OrthoPulse® photobiomudulation (PBM) treatments.
Patients carry out daily extraoral OrthoPulse® PBM treatments at home.
Patients are treated for full mouth fixed orthodontic appliance treatment by the qualified Principal Investigator (PI). Orthodontic treatment procedures carried out per the traditional practices of the PI and dental office.
Övrig: Orthodontic Treatment (Control)
Subjects assigned to this group receive full mouth fixed orthodontic appliance treatment, only.
Patients are treated for full mouth fixed orthodontic appliance treatment by the qualified Principal Investigator (PI). Orthodontic treatment procedures carried out per the traditional practices of the PI and dental office.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Rate of Orthodontic Anterior Alignment in Millimetres Per Week (mm/wk) by Means of Little's Irregularity Index (LII) for Extraoral OrthoPulse® PBM and Non-OrthoPulse® PBM Treated Patients.
Tidsram: Participants followed for the time it takes to complete orthodontic anterior alignment, an expected average of 30-120 days from the start of orthodontic treatment, depending on the severity of the case.
Participants followed for the time it takes to complete orthodontic anterior alignment, an expected average of 30-120 days from the start of orthodontic treatment, depending on the severity of the case.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chung H Kau, DDS, University of Alabama (UAB) Birmingham

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

20 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Malocklusion

3
Prenumerera