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The Effects of Extraoral Photobiomodulation on the Rate of Orthodontic Alignment

23 agosto 2018 aggiornato da: Biolux Research Holdings, Inc.
The aim of this study is to determine if extraoral OrthoPulse®, which emits extraoral LED (Light Emitting Diode) photobiomodulation (PBM), reduces the time it takes to complete orthodontic alignment.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

101

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • L'Île-Perrot, Quebec, Canada, J7V 4X4
        • Clinique Dentaire Alvaro de la Fuente
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • Department of Orthodontics, School of Dentistry, University of Alabama
    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, Stati Uniti, 30024
        • Shaughnessy Orthodontics
      • Bangkok, Tailandia, 10400
        • Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Mahidol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Permanent dentition
  • Class I malocclusion with irregularity score of greater than 2 mm in either arch
  • Good oral hygiene

Exclusion Criteria:

  • Any medical or dental condition that could potentially affect study results
  • Patients currently using any investigational drug or any other investigational device
  • Patients planning to relocate or move during the treatment period
  • Use of bisphosphonates
  • Pregnant females

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Extraoral OrthoPulse® PBM
Subjects assigned to this group receive full mouth fixed orthodontic appliance treatment in conjunction with receiving daily extraoral OrthoPulse® photobiomudulation (PBM) treatments.
Patients carry out daily extraoral OrthoPulse® PBM treatments at home.
Patients are treated for full mouth fixed orthodontic appliance treatment by the qualified Principal Investigator (PI). Orthodontic treatment procedures carried out per the traditional practices of the PI and dental office.
Altro: Orthodontic Treatment (Control)
Subjects assigned to this group receive full mouth fixed orthodontic appliance treatment, only.
Patients are treated for full mouth fixed orthodontic appliance treatment by the qualified Principal Investigator (PI). Orthodontic treatment procedures carried out per the traditional practices of the PI and dental office.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rate of Orthodontic Anterior Alignment in Millimetres Per Week (mm/wk) by Means of Little's Irregularity Index (LII) for Extraoral OrthoPulse® PBM and Non-OrthoPulse® PBM Treated Patients.
Lasso di tempo: Participants followed for the time it takes to complete orthodontic anterior alignment, an expected average of 30-120 days from the start of orthodontic treatment, depending on the severity of the case.
Participants followed for the time it takes to complete orthodontic anterior alignment, an expected average of 30-120 days from the start of orthodontic treatment, depending on the severity of the case.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chung H Kau, DDS, University of Alabama (UAB) Birmingham

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

20 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OP2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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