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The Effects of Extraoral Photobiomodulation on the Rate of Orthodontic Alignment

23 août 2018 mis à jour par: Biolux Research Holdings, Inc.
The aim of this study is to determine if extraoral OrthoPulse®, which emits extraoral LED (Light Emitting Diode) photobiomodulation (PBM), reduces the time it takes to complete orthodontic alignment.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

101

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • L'Île-Perrot, Quebec, Canada, J7V 4X4
        • Clinique Dentaire Alvaro de la Fuente
      • Bangkok, Thaïlande, 10400
        • Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Mahidol University
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
        • Department of Orthodontics, School of Dentistry, University of Alabama
    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, États-Unis, 30024
        • Shaughnessy Orthodontics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Permanent dentition
  • Class I malocclusion with irregularity score of greater than 2 mm in either arch
  • Good oral hygiene

Exclusion Criteria:

  • Any medical or dental condition that could potentially affect study results
  • Patients currently using any investigational drug or any other investigational device
  • Patients planning to relocate or move during the treatment period
  • Use of bisphosphonates
  • Pregnant females

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Extraoral OrthoPulse® PBM
Subjects assigned to this group receive full mouth fixed orthodontic appliance treatment in conjunction with receiving daily extraoral OrthoPulse® photobiomudulation (PBM) treatments.
Patients carry out daily extraoral OrthoPulse® PBM treatments at home.
Patients are treated for full mouth fixed orthodontic appliance treatment by the qualified Principal Investigator (PI). Orthodontic treatment procedures carried out per the traditional practices of the PI and dental office.
Autre: Orthodontic Treatment (Control)
Subjects assigned to this group receive full mouth fixed orthodontic appliance treatment, only.
Patients are treated for full mouth fixed orthodontic appliance treatment by the qualified Principal Investigator (PI). Orthodontic treatment procedures carried out per the traditional practices of the PI and dental office.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Rate of Orthodontic Anterior Alignment in Millimetres Per Week (mm/wk) by Means of Little's Irregularity Index (LII) for Extraoral OrthoPulse® PBM and Non-OrthoPulse® PBM Treated Patients.
Délai: Participants followed for the time it takes to complete orthodontic anterior alignment, an expected average of 30-120 days from the start of orthodontic treatment, depending on the severity of the case.
Participants followed for the time it takes to complete orthodontic anterior alignment, an expected average of 30-120 days from the start of orthodontic treatment, depending on the severity of the case.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chung H Kau, DDS, University of Alabama (UAB) Birmingham

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2014

Première publication (Estimation)

20 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OP2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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