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Kostenminimierungsanalyse nach einer gezielten Intervention für EGD und Koloskopie

6. April 2017 aktualisiert von: Sindhu R Kaitha, MD

Kostenminimierungsanalyse und ihre Auswirkungen auf die Ressourcennutzung nach einer gezielten Intervention für EGD und Koloskopie

Diese Studie führt einen einzigen Eingriff durch, bei dem Endoskopiker darüber informiert werden, wie viel das Einwegzubehör nach jedem Eingriff kostet. Nach diesem einzigen und einfachen Eingriff wird eine prospektive Analyse der Verwendung von EGD- und Koloskopiezubehör sowie der Kosten für Pathologieproben mit den gleichen Ressourcenkosten während eines Kontrollzeitraums verglichen, in dem Endoskopiker für ihre Beobachtung blind sind.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine prospektive Kostenidentifizierungs- und Kostenminimierungsanalyse von Zubehör, das während der EGD- und Koloskopieverfahren verwendet wird. Die Endoskopiker sind die untersuchten Teilnehmer und nicht die Patienten. Die Studie wird in zwei Phasen durchgeführt – der Phase vor und nach der Intervention. Jede Phase umfasst mindestens 337 kombinierte EGD- und Koloskopieverfahren und insgesamt mindestens 674 und maximal 1200 Verfahren für beide Phasen. Alle aufeinanderfolgenden Patienten, die sich einer EGD und einer Koloskopie unterziehen, werden eingeschlossen. In der ersten Phase der Studie wird der Endoskopiker nicht über die Studie informiert und am Ende des Eingriffs auch nicht über die Anzahl der während des Eingriffs verwendeten Zubehörteile und den Dollarwert der Zubehörteile informiert. Für die zweite Phase der Studie wird der Endoskopiker nach Abschluss jedes Eingriffs vom Endoskopie-Pflegepersonal über die Gesamtzahl der verwendeten Zubehörteile und den Dollarwert der während des Eingriffs verwendeten Zubehörteile informiert. Sobald die Studie abgeschlossen ist, werden die Endoskopiker über die Studie und die Ergebnisse informiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

969

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oklahoma
      • Oklahoma city, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73014
        • Oklahoma University Physicians Building, OUPB, Endoscopy Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 18 Jahren
  • Alle Rennen
  • Indikation zur therapeutischen EGD oder Koloskopie
  • Ambulante Eingriffe werden in der Endoskopieeinheit des OU Physicians Building durchgeführt
  • Der Eingriff wird von einem der beobachteten Endoskopiker durchgeführt

Ausschlusskriterien:

  • Pädiatrische Bevölkerung
  • Diagnostische EGD- und Koloskopieverfahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Präinterventionsphase/Phase 1
In Phase 1 wird keine Intervention durchgeführt
Sonstiges: Postinterventionsphase/Phase 2
Die Intervention wird in Phase 2 angewendet, d. h. Nachbesprechung der Endoskopiker über die Nebenkosten des Eingriffs und die Kosten für pathologische Proben
Informieren Sie Endoskopiker über die Anzahl der verwendeten Zubehörteile und den Dollarwert der Zubehörteile

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtkosten für die Verwendung von Zubehör und Kosten für pathologische Proben
Zeitfenster: Bis zu 5 Monate
Die Kosten für Zubehör- und Pathologieproben würden unmittelbar nach dem Eingriff in Phase 2 ermittelt
Bis zu 5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4667

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