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Investigation of the Putative Correlation Between Involuntary Psoas Activity During Passive Flexion of the Trunk at the Hips

1. Oktober 2015 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

The Putative Correlation Between Impaired Hip Flexor Passivity and Common Lower Back Pain: a Pilot Study.

Passive flexion of the trunk (relative to the legs) may be accompanied by contraction of the psoas muscles, even when the subject has been told not to contract any muscles. The psoas contraction is involuntary and cannot be controlled by the subject. This lack of passivity might be concomitant with lower back pain: the impairment may be present when lower back pain is present and/or absent when lower back pain is absent.

The study's primary objective is thus to determine the sensitivity and/or specificity of a clinical test for impaired hip flexor passivity in cases of lower back pain during passive flexion of the trunk (from the supine position,).

The secondary objective is to show that a negative test (after administration of correcting measures) is correlated with a decrease in pain (i.e. pain intensity and the functional repercussions of pain).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Phase 4

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 30
  • Social security coverage
  • Ability to understand the study's objectives, procedures and risks and to provide informed, written consent
  • Having been informed about the results of the prior clinical examination.

Exclusion Criteria:

  • Past or concomitant infectious or cancerous diseases of the spine
  • Vertebral osteosynthesis
  • Acute neck or arm pain (recurrent dislocations of the glenohumeral joint, trauma in the previous 12 months, etc.)
  • Lower back pain with irradiation of pain below the buttocks
  • Known specific lower back pain or pain for which a differential diagnosis suggests an inflammatory, traumatic, cancerous or infectious cause
  • Subjects under legal guardianship
  • Known pregnancy
  • Simultaneous participation in another biomedical research study of a drug or medical device.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: lower back pain
Sonstiges: Impaired passivity test
Description of the test: the subject lies in the supine position on an exercise mat with his/her feet together. The subject is told to let his/her arms rest loosely by his/her side (as if they were ropes) and to keep the head aligned with the back. The examiner pulls the subject into the sitting position by pulling on the subject's wrists, with passive flexion of the trunk until the hip joint is fully flexed..

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Qualitative evaluation of impaired psoas muscle passivity during passive flexion of the trunk at the hips (while sitting).
Zeitfenster: Visit 1 (Day 0)
Visit 1 (Day 0)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
- A visual analog scale for pain
Zeitfenster: - Visit 0 (Day 0: inclusion visit)
- Visit 0 (Day 0: inclusion visit)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Ermittler

  • Hauptermittler: Mutter Catherine, MD, Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Januar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5898

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