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Evaluation Program of the Benefit of the Coordination of the Course of the Elderly Patient in Health Establishment - Pilot Study. (PROCOPES)

22. Januar 2015 aktualisiert von: Nantes University Hospital

The large share of chronic diseases correlated with an aging population calls to develop necessary coordination between the hospital and non-hospital (professional of the city, home ...) to create new complementarities.

Since July 2013, the Nantes University Hospital experiences the establishment of a coordinator route patient in Gerontology. The evaluation program of the benefit of coordinating the course in elderly patients in health establishment (PROCOPES) must allow to prove the efficiency of the intervention of a coordinator route patient, following elderly patients in complex situations, both within the hospital and outside the hospital (home, nursing home,...). The objective of PROCOPES is to show the added value of an innovative position that can make the link between the hospital and the city on deemed complex situations.The pilot study results present a strong interest for health care settings, nursing home and in the world of research. It will also permit to have preliminary data for bigest studies.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

The eligible patients for the study will be the patients of 70 and more years old hospitalized in the Nantes UH in the acute care medical department internal medical departement medical urgency, rehabilitation unit, neurology, gastro-enterology of the CHU of Nantes and which are in complex medical and social situation, whoever is their motive for hospitalization.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient of 70 and more years old
  • Patient living on Nantes
  • Hospitalized in Nantes UH
  • Patient whose the hospitalization is not relevant at the time of the request of trajectory case manager
  • Patient whose the situation is complex (without solution at the time of the request)
  • Patient (or legal representative) having given his assent of participation

Exclusion Criteria:

  • Patient (or legal representative) refusing to participate in the protocol
  • Patient whose follow-up is impossible (ex: programmed move, life expectation)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
With coordinator
Elderly patients, in complex situation, taken care by coordinator
Sonstiges: Coordinator
Patients in complex situation taken care by coordinator
Without coordinator
Elderly patients, in complex situation, taken care by the classic plan
Sonstiges: Classic plan
Patients in complex situation taken care by classic plan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cost-utility analysis (CUA)
Zeitfenster: 6 months
A differential cost-utility ratio will be used to compare both interventions. The evaluation of costs will take into account direct health care insurance cost, hospital costs and patient cost (according to the french health care insurance system). The evaluation of utility will be based on the evaluation of patient's quality of life, measured by EuroQol EQ-5D.
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nantes University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Januar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC14_0343

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