Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation Program of the Benefit of the Coordination of the Course of the Elderly Patient in Health Establishment - Pilot Study. (PROCOPES)

22 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital

The large share of chronic diseases correlated with an aging population calls to develop necessary coordination between the hospital and non-hospital (professional of the city, home ...) to create new complementarities.

Since July 2013, the Nantes University Hospital experiences the establishment of a coordinator route patient in Gerontology. The evaluation program of the benefit of coordinating the course in elderly patients in health establishment (PROCOPES) must allow to prove the efficiency of the intervention of a coordinator route patient, following elderly patients in complex situations, both within the hospital and outside the hospital (home, nursing home,...). The objective of PROCOPES is to show the added value of an innovative position that can make the link between the hospital and the city on deemed complex situations.The pilot study results present a strong interest for health care settings, nursing home and in the world of research. It will also permit to have preliminary data for bigest studies.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

70 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

The eligible patients for the study will be the patients of 70 and more years old hospitalized in the Nantes UH in the acute care medical department internal medical departement medical urgency, rehabilitation unit, neurology, gastro-enterology of the CHU of Nantes and which are in complex medical and social situation, whoever is their motive for hospitalization.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient of 70 and more years old
  • Patient living on Nantes
  • Hospitalized in Nantes UH
  • Patient whose the hospitalization is not relevant at the time of the request of trajectory case manager
  • Patient whose the situation is complex (without solution at the time of the request)
  • Patient (or legal representative) having given his assent of participation

Exclusion Criteria:

  • Patient (or legal representative) refusing to participate in the protocol
  • Patient whose follow-up is impossible (ex: programmed move, life expectation)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
With coordinator
Elderly patients, in complex situation, taken care by coordinator
Inny: Coordinator
Patients in complex situation taken care by coordinator
Without coordinator
Elderly patients, in complex situation, taken care by the classic plan
Inny: Classic plan
Patients in complex situation taken care by classic plan

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cost-utility analysis (CUA)
Ramy czasowe: 6 months
A differential cost-utility ratio will be used to compare both interventions. The evaluation of costs will take into account direct health care insurance cost, hospital costs and patient cost (according to the french health care insurance system). The evaluation of utility will be based on the evaluation of patient's quality of life, measured by EuroQol EQ-5D.
6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nantes University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 stycznia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 stycznia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC14_0343

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj