Evaluation Program of the Benefit of the Coordination of the Course of the Elderly Patient in Health Establishment - Pilot Study. (PROCOPES)
The large share of chronic diseases correlated with an aging population calls to develop necessary coordination between the hospital and non-hospital (professional of the city, home ...) to create new complementarities.
Since July 2013, the Nantes University Hospital experiences the establishment of a coordinator route patient in Gerontology. The evaluation program of the benefit of coordinating the course in elderly patients in health establishment (PROCOPES) must allow to prove the efficiency of the intervention of a coordinator route patient, following elderly patients in complex situations, both within the hospital and outside the hospital (home, nursing home,...). The objective of PROCOPES is to show the added value of an innovative position that can make the link between the hospital and the city on deemed complex situations.The pilot study results present a strong interest for health care settings, nursing home and in the world of research. It will also permit to have preliminary data for bigest studies.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nantes, Francia, 44093
- Reclutamiento
- Nantes UH
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Contacto:
- Gilles Berrut
- Correo electrónico: gilles.berrut@chu-nantes.fr
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Contacto:
- Dibon Christelle
- Correo electrónico: christelle.dibon@chu-nantes.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient of 70 and more years old
- Patient living on Nantes
- Hospitalized in Nantes UH
- Patient whose the hospitalization is not relevant at the time of the request of trajectory case manager
- Patient whose the situation is complex (without solution at the time of the request)
- Patient (or legal representative) having given his assent of participation
Exclusion Criteria:
- Patient (or legal representative) refusing to participate in the protocol
- Patient whose follow-up is impossible (ex: programmed move, life expectation)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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With coordinator
Elderly patients, in complex situation, taken care by coordinator
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Patients in complex situation taken care by coordinator
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Without coordinator
Elderly patients, in complex situation, taken care by the classic plan
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Patients in complex situation taken care by classic plan
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cost-utility analysis (CUA)
Periodo de tiempo: 6 months
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A differential cost-utility ratio will be used to compare both interventions.
The evaluation of costs will take into account direct health care insurance cost, hospital costs and patient cost (according to the french health care insurance system).
The evaluation of utility will be based on the evaluation of patient's quality of life, measured by EuroQol EQ-5D.
|
6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RC14_0343
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