Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Evaluation Program of the Benefit of the Coordination of the Course of the Elderly Patient in Health Establishment - Pilot Study. (PROCOPES)

22 de janeiro de 2015 atualizado por: Nantes University Hospital

The large share of chronic diseases correlated with an aging population calls to develop necessary coordination between the hospital and non-hospital (professional of the city, home ...) to create new complementarities.

Since July 2013, the Nantes University Hospital experiences the establishment of a coordinator route patient in Gerontology. The evaluation program of the benefit of coordinating the course in elderly patients in health establishment (PROCOPES) must allow to prove the efficiency of the intervention of a coordinator route patient, following elderly patients in complex situations, both within the hospital and outside the hospital (home, nursing home,...). The objective of PROCOPES is to show the added value of an innovative position that can make the link between the hospital and the city on deemed complex situations.The pilot study results present a strong interest for health care settings, nursing home and in the world of research. It will also permit to have preliminary data for bigest studies.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

The eligible patients for the study will be the patients of 70 and more years old hospitalized in the Nantes UH in the acute care medical department internal medical departement medical urgency, rehabilitation unit, neurology, gastro-enterology of the CHU of Nantes and which are in complex medical and social situation, whoever is their motive for hospitalization.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patient of 70 and more years old
  • Patient living on Nantes
  • Hospitalized in Nantes UH
  • Patient whose the hospitalization is not relevant at the time of the request of trajectory case manager
  • Patient whose the situation is complex (without solution at the time of the request)
  • Patient (or legal representative) having given his assent of participation

Exclusion Criteria:

  • Patient (or legal representative) refusing to participate in the protocol
  • Patient whose follow-up is impossible (ex: programmed move, life expectation)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
With coordinator
Elderly patients, in complex situation, taken care by coordinator
Outro: Coordinator
Patients in complex situation taken care by coordinator
Without coordinator
Elderly patients, in complex situation, taken care by the classic plan
Outro: Classic plan
Patients in complex situation taken care by classic plan

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cost-utility analysis (CUA)
Prazo: 6 months
A differential cost-utility ratio will be used to compare both interventions. The evaluation of costs will take into account direct health care insurance cost, hospital costs and patient cost (according to the french health care insurance system). The evaluation of utility will be based on the evaluation of patient's quality of life, measured by EuroQol EQ-5D.
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Nantes University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

28 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RC14_0343

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever