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Lung HIV Microbiome Project (Michigan Site) (LHMP)

14. September 2016 aktualisiert von: Jeffrey L. Curtis, University of Michigan

Understanding the Lung Microbiome in HIV-Infected & HIV-Uninfected Individuals

In its original phase, this cohort study recruited subjects who were either HIV-positive or HIV-negative healthy controls, to analyze the community structure of the lung microbiome. Original recruitment was planned to occur both at the University of Michigan Medical Center and clinics, and at VA Ann Arbor Healthcare System.

Enrollment for the original cohort is completed, and all current activity of this project is occurring at VA Ann Arbor, where both Veteran subjects and non-Veteran subjects are eligible to participate. This study is currently recruiting only healthy HIV-negative subjects. Participation, described below, involves a research bronchoscopy procedure.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This is a non-interventional cohort study with single time point cross-sectional comparisons and longitudinal analyses, with the primary study aims of: evaluating how the immune deficiency associated with HIV infection influences the lung microbiome and lung function, and evaluating changes in lung microbiota over time. The study also aims to characterize the microbiome of the lower respiratory tract, determine the relationship between the lower respiratory Microbiome and the upper respiratory and gastrointestinal tract microbiomes, evaluate the influence of smoking on the microbiome compared with the influence of smoking on pulmonary function and respiratory systems, and to evaluate how Pneumocystis infection influences HIV-infected and HIV-uninfected individuals.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

59

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Healthy individuals with no more than mild treated chronic diseases that would not preclude a research bronchoscopy under moderate conscious sedation. Both never-smokers and active smokers are welcome.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Negative HIV testing (by ELISA) during initial study visit
  • No signs of respiratory infection at enrollment, such as: fever; recent change in quantity of quality of sputum; chest pain; recent change in shortness of breath or exertional activity
  • Willing and able to sign the informed consent document
  • If female of child-bearing potential, negative pregnancy test during initial study visit

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Signs or symptoms of respiratory infection at enrollment
  • Unwilling or unable to sign the informed consent document
  • Unstable heart disease
  • Other systemic disease and unlikely to survive at least 2 years
  • Mental incompetence
  • Participation in another interventional protocol within the last 6 weeks
  • Use of antibiotics for a lung infection within the last 4 weeks
  • Renal Failure (creatinine >3)
  • Child's Class C Cirrhosis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
healthy volunteers
no intervention to be administered in this observational study, although all participants will undergo fiberoptic bronchoscopy.
All subjects will undergo a research fiberoptic bronchoscopy under moderate conscious sedation. There is no randomization

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lung bacterial microbiome community structure
Zeitfenster: at time of bronchoscopy
biological samples will be analyzed by culture-independent microbiological and bioinformatic techniques to determine the constituent members of the bacterial microbiome at each sampled site, to the level of "operational taxonomic unit" at 97% similarity to published sequences.
at time of bronchoscopy

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jeffrey L. Curtis, MD, Professor of Internal Medicine & Staff Physician, VA Ann Arbor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Curtis 0036

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

deidentified data and biological specimens deposited with NIH BioLNCC

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